外消旋四甲氧基
间苯二酚 [4]
芳烃的 pK(a) 的测量解释了在经典反应条件下这些底物的尝试曼尼希反应中未能获得良好产率的原因。失败与缺乏足够浓度的
亚胺离子有关,这是由于与母体八羟基
间苯二酚 [4]
芳烃相比,四烷氧基
间苯二酚 [4]
芳烃的酸强度降低所致。然而,一系列衍生自外消旋四烷氧基
间苯二酚 [4]
芳烃的曼尼希碱的制备是在微波辅助非质子反应条件下并使用预先形成的
亚胺离子中间体完成的。当使用手性双(
氨基)醚进行反应时,得到非对映异构体的混合物,可以通过快速色谱法进行分离。在某些情况下,通过 X 射线晶体学分析和核磁共振光谱数据的比较,确定了对映体纯四苯并恶嗪衍
生物的绝对构型。使用过量的 2-
溴-N-[(R)-(+)-(α-甲基苄基)]乙酰胺在含
碳酸钾的
乙腈中实现外消旋四甲氧基
间苯二酚[4]
芳烃的烷基化,对映选择性
配体辅助还报道了在末端
炔烃不存在和存在下使用二烷基
锌试剂进行芳香醛的反应。(c)