7-hydroxy-6-(hydroxyiminobenzal)-4-methylchromen-2-one | 368887-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-6-(hydroxyiminobenzal)-4-methylchromen-2-one
• CAS: 368887-44-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: AGPGISBMAXBGIB-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 7-hydroxy-6-(hydroxyiminobenzal)-4-methylchromen-2-one 以81%的产率得到7-hydroxy-6-(acetoxyiminobenzal)-4-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-5-methylfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 7-hydroxy-6-(hydroxyiminobenzal)-4-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601

文献信息

• WAGLE D. R.; USGAONKAR U.; USGAONKAR R. N., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 5, 378-380
  作者：WAGLE D. R.、 USGAONKAR U.、 USGAONKAR R. N.

  DOI：——

  日期：——