tert-butyl 4-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)piperidine-1-carboxylate | 1383740-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1383740-02-0
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃N₂O₅
• 分子量: 482.5
• InChiKey: HOGQQAFENSVUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)piperidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 2-(4-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现高活性非胆汁酸FXR激动剂Tropifexor（LJN452），用于治疗胆汁淤积性肝病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）

  摘要：

  法尼醇X受体（FXR）是一种核受体，可作为胆汁酸代谢和信号转导的主要调节剂。FXR的激活抑制胆汁酸的合成并增加胆汁酸的结合，转运和排泄，从而保护肝脏免受胆​​汁积聚的有害影响，从而导致人们对FXR作为治疗胆汁淤积和非酒精性脂肪性肝炎的治疗靶标产生了浓厚的兴趣。我们确定了一系列新型的强效非胆汁酸FXR激动剂，该激动剂可将双环的奥氮平取代的苯并噻唑羧酸部分引入三取代的异恶唑支架上。在此，我们报告1的发现（tropifexor，LJN452），一种新型且高效的FXR激动剂。通过测量各种组织中FXR靶基因的诱导，在啮齿类动物PD模型中证明了体内活性很强。Tropifexor已进入NASH和PBC患者的2期人类临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00907
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(trifluoromethoxy)benzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl 4-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑型FXR激动剂的结构指导修饰：鉴定有效和口服可生物利用的FXR调节剂

  摘要：

  法尼醇X受体（FXR）激动剂正在成为治疗各种代谢疾病的潜在疗法，因为它们对胆汁酸，脂质和葡萄糖稳态具有多种作用。尽管最近批准了一种完整的FXR激动剂甾体奥贝胆酸，但由于药理学选择性不足而引起的一些副作用阻碍了其进一步的临床应用。因此，在新型FXR调制器的开发中，部分激活FXR至关重要。我们专注于异恶唑型FXR激动剂（用于FXR的常见非甾体激动剂）的努力，通过发现LJN452的结构简化，发现了一系列带有芳基脲部分的新型FXR激动剂（2期）。令人鼓舞的是，化合物11k在基于细胞的FXR反式激活分析中，与全效激动剂GW4064和LJN452相比，Flyant被发现是一种有效的FXR激动剂，与完全激动剂GW4064和LJN452相比，具有相似的FXR激动剂效力，但最大功效较低。广泛的体外评估进一步证实了11k在细胞FXR依赖性基因调节中的部分功效，并揭示了其降脂活性。更重要的是，在小鼠中口服施用1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112910

文献信息

• 异噁唑类FXR受体激动剂、其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113105443B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明属于药物化学领域，具体涉及异噁唑类FXR受体激动剂、其制备方法和医药用途。式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、同位素标记物：所述的式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、同位素标记物具有FXR受体激动剂活性,能够在制备治疗或预防高血脂症、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝炎、Ⅱ型糖尿病的药物中的用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES RÉCEPTEURS FARNÉSOÏDES X
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012087520A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体异构体、对映体、药用可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药用组合物，用作调节法尼索尔X受体（FXR）活性的调节剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20130261108A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式（I）化合物，立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药学组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE MODULATION DE FXR
  申请人：TERNS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022147448A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Disclosed herein are compounds that can be used as Farnesoid X Receptor (FXR) agonists, compositions containing these compounds and methods of use thereof.

  本文披露了可用作法尼酸X受体（FXR）激动剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及其使用方法。