3-Amino-5-(furan-2-YL)benzoic acid | 1262010-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-5-(furan-2-YL)benzoic acid
• CAS: 1262010-42-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.19
• InChiKey: MNLIMLLSBOFYSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinoline-3-carboxamide 、 3-Amino-5-(furan-2-YL)benzoic acid 在 三氟乙酸 、 水 、 乙腈 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 3-({3-(aminocarbonyl)-7-[2,4-bis(methyloxy)-5-pyrimidinyl]-4-quinolinyl}amino)-5-(2-furanyl)benzoic acid (40 mg, 0.064 mmol, 44.1% yield) as a yellow solid的产率得到3-({3-(Aminocarbonyl)-7-[2,4-bis(methyloxy)-5-pyrimidinyl]-4-quinolinyl}amino)-5-(2-furanyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，本发明涉及公式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4和R5在此定义。本发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，例如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130225524A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴苯甲酸 、 2-呋喃硼酸 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (350 mg, 1.722 mmol, 37.2% yield) as a brown solid的产率得到3-Amino-5-(furan-2-YL)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，本发明涉及公式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4和R5在此定义。本发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，例如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130225524A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2635279A2

  公开（公告）日：2013-09-11
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012061557A2

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention is directed to substituted quinoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein, R1, R3; R4; ANC R5 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of lactate dehydrogenase A and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with tumor cell metabolism, such as cancer, and more specifically cancers of the breast, colon, prostate and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting lactate dehydrogenase A activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.