4-(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)butoxy)-N-hydroxybenzamidine | 1416803-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)butoxy)-N-hydroxybenzamidine
• 英文别名: 4-[4-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)butoxy]-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 1416803-99-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 357.433
• InChiKey: ZVYQWPIDUDLQHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorobutoxy)benzo[d]thiazole 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)butoxy)-N-hydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  Novel diether compounds inhibiting differentiation of osteoclasts

  摘要：

  骨质疏松是一种骨量减少的疾病，导致多种退行性骨病的发生。破骨细胞的过度形成和活跃性会导致骨骼的病理性紊乱。核因子κB配体受体激活因子（RANKL）被认为是破骨细胞活性的关键调节因子，也是治疗骨质疏松的新疗法靶点。在此，我们合成了几种新型小分子，并测试了它们对RANKL诱导的破骨细胞形成的抑制活性。活性化合物2c和4d对RANKL诱导的破骨细胞分化表现出抑制活性（IC50分别为1.56和2.20 μM）。最活跃的化合物2c在体内防止了LPS诱导的破骨细胞生成。这些数据表明，该化合物可能是治疗与骨吸收相关疾病的新型候选药物。

  DOI：

  10.1007/s12272-015-0672-x

文献信息

• NEW COMPOUNDS FOR ALLEVIATION, PREVENTION OR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS, THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：PARKCHOO Hea-Young

  公开号：US20130040999A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides novel compounds of Chemical Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, a preparation thereof and a composition for the alleviation, prevention or treatment of osteoporosis, comprising thereof in an effective amount, and a method for alleviating, preventing or treating osteoporosis.

  本发明提供了化学式I的新化合物，其药用盐，或其水合物或溶剂合物，以及其制备方法和用于缓解、预防或治疗骨质疏松症的组合物，其中所述化合物以有效量存在，并提供了一种缓解、预防或治疗骨质疏松症的方法。
• US8604214B2
  申请人：——

  公开号：US8604214B2

  公开（公告）日：2013-12-10