1-phenyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-β-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione | 65882-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-phenyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-β-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione
• 英文别名: 1-Phenyl-4,5-(1,2-cis-D-glycero-L-gluco-heptofurano)-imidazolidin-2-thion；(3aR)-6c-hydroxy-3-phenyl-5c-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-(3ar,6ac)-hexahydro-furo[2,3-d]imidazole-2-thione；2-amino-N¹-phenyl-N¹,N²-thiocarbonyl-β-D-glycero-L-gluco-2-deoxy-heptofuranosylamine；(3aR,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-3-phenyl-5-[(1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-3a,5,6,6a-tetrahydro-1H-furo[2,3-d]imidazole-2-thione
• CAS: 65882-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 326.373
• InChiKey: VCHLZRSGDKZIDG-VVVXUTRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-β-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(benzylthio)-4-(D-galacto-pentitol-1-yl)-1-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-（苄硫基）-（1,2-二脱氧-d-甘油-β-1-葡萄糖-七呋喃基）[1,2-d] -2-咪唑啉的制备及新的无环C-核苷咪唑

  摘要：

  摘要1-芳基-（1,2-二甲氧基-d-甘油-β-l-葡萄糖-七呋喃基）[1,2-d]咪唑烷-2-硫酮与苄基氯的反应量和等量的碳酸氢钠收率1-芳基-2-（苄硫基）-（1,2-二脱氧-d-甘油-β-l-葡萄糖-七呋喃基）[1,2-d] -2-咪唑啉（2）。如果反应在碳酸氢钠不存在下进行，则获得1-芳基-2-（苄硫基）-4-（d-半乳糖基-戊糖醇-1-基）咪唑。这些化合物也可通过化合物2的酸催化异构化获得。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85128-9

文献信息

• Acylation of glycofurano[2,1-d]imidazolidine-2-thiones: A structural revision
  作者：Martin Avalos Gonzalez、Jose L. Jimenez Requejo、Juan C. Palacios Albarran、Maria D. Ramos Montero、Juan A. Galbis Perez

  DOI：10.1016/0008-6215(87)84005-3

  日期：1987.3

  Abstract Acetylation of glycofurano[2,1- d ]imidazolidine-2-thiones leads to the O -acetylated or N -acetylated, O -acetylated glycofurano[2,1- d ]imidazolidine-2-thiones depending on the reaction conditions. The position of acetylation on the imidazolidine-2-thione ring was demonstrated by spectroscopic data and by transformation of CSaCO groups. The formation of a glycofuranoimidazolidine-2-thione

  摘要取决于反应条件，糖基呋喃并[2,1- d]咪唑烷-2-硫酮的乙酰化导致O-乙酰化或N-乙酰化，O-乙酰化的糖基呋喃并[2,1- d]咪唑烷-2-硫酮。通过光谱数据和CthioSaCO基团的转化证明了咪唑烷-2-硫酮环上的乙酰化位置。迄今为止，尚未观察到通过2-氨基-2-脱氧醛糖与硫氰酸钾的反应形成糖呋喃基咪唑烷-2-硫酮。
• MOTA, J. FUENTES;GARCIA-HIERRO, J. J. FERNANDEZ;BRAVO, P. ARECES;VICENTE,+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N 4, C. 457-477
  作者：MOTA, J. FUENTES、GARCIA-HIERRO, J. J. FERNANDEZ、BRAVO, P. ARECES、VICENTE,+

  DOI：——

  日期：——