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tert-butyl N-({4-[(methylamino)methyl]phenyl}methyl)carbamate | 1392002-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-({4-[(methylamino)methyl]phenyl}methyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[[4-(methylaminomethyl)phenyl]methyl]carbamate
tert-butyl N-({4-[(methylamino)methyl]phenyl}methyl)carbamate化学式
CAS
1392002-58-2
化学式
C14H22N2O2
mdl
——
分子量
250.341
InChiKey
ZGWAYZRDFRTMHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-({4-[(methylamino)methyl]phenyl}methyl)carbamate甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-5-[[[4-[[methyl(2-naphthalen-1-ylethyl)amino]methyl]phenyl]methylamino]methyl]isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN DEGRADATION AGENT
    [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE
    [ZH] 一种蛋白降解剂
    摘要:
    本发明涉及一类蛋白降解剂及其制备方法和用途,所述蛋白降解剂可降解包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白,因此,可用于包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白失调相关疾病,如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
    公开号:
    WO2022268066A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
    摘要:
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物,其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
    公开号:
    WO2012101453A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF RAS-EFFECTOR PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTIONS DE PROTÉINE EFFECTRICE RAS
    申请人:UNIV OXFORD INNOVATION LTD
    公开号:WO2019145719A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and to compounds of Formula (I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.
    本发明涉及本文中定义的式I化合物,以及其盐和溶剂合物。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物,以及用于治疗增殖性疾病(如癌症)以及其他疾病或情况的式(I)化合物,其中抑制RAS-效应蛋白-蛋白相互作用被认为是相关的。
  • Protease Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists
    申请人:Boyd Joe William
    公开号:US20130324556A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof Wherein Y, Z, R 3 , U, R 4 , m and n are as defined in the claims.
    公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或合物,其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
  • Quaternary ammonium containing isobaric tag for quantitative glycan profiling
    申请人:University of Maryland, College Park
    公开号:US10254291B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The disclosure provides quaternary ammonium containing isobaric tag reagents useful in the analysis of biomolecules and methods of making and using the quaternary ammonium containing isobaric tag reagents. The quaternary ammonium containing isobaric tag reagents are particularly useful for glycan analysis, especially quantitative glycan profiling such as glycan quantitation by tandem mass spectrometry.
    本公开提供了用于生物大分子分析的含季盐等离子标记试剂,以及制造和使用含季盐等离子标记试剂的方法。含有等位芳香族标签的季盐试剂特别适用于聚糖分析,尤其是聚糖定量分析,如通过串联质谱法进行聚糖定量分析。
  • PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF LUNG DISEASES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2170848B1
    公开(公告)日:2014-10-22
  • QUATERNARY AMINE CONTAINING ISOBARIC TAG FOR QUANTITATIVE GLYCAN PROFILING
    申请人:University of Maryland, College Park
    公开号:US20160252518A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    The disclosure provides quaternary amine containing isobaric tag reagents useful in the analysis of biomolecules and methods of making and using the quaternary amine containing isobaric tag reagents. The quaternary amine containing isobaric tag reagents are particularly useful for glycan analysis, especially quantitative glycan profiling such as glycan quantitation by tandem mass spectrometry.
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