[4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester | 1619974-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [4-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-oxopyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl]carbamate
• CAS: 1619974-79-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₅
• 分子量: 385.42
• InChiKey: HJHSHYZLJKRRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 1,10-菲罗啉 、 三苯基膦氯金 、 三氟甲磺酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.42h， 生成 3-[4-({2-[2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)-2,3-dihydro-oxazol-5-yl]ethylamino}methyl)pyridin-2-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS BI-AROMATIQUES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及公式I（I）的抗菌化合物，其中R是H、氰基、烷氧基、氰甲氧基、环烷基甲氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、2-乙氧基-2-氧基乙氧基、2-(甲基氨基)-2-氧基乙氧基、(1-氰基环丁基)甲氧基、3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基)甲氧基；U1是N或CR1，U2是N或CR2，U3是N或CR3，U4是N或CR4，理解为U1、U2、U3和U4中最多有三个可以同时为N；V1是N或CR5，V2是N或CR6，V3是N或CR7，V4是N或CH，理解为V1、V2、V3和V4中最多有两个可以同时为N；R1是H、氰基、羟基或烷氧基；R2是H、羟基或烷氧基；R3是H、氰基、羟基、烷氧基或羧胺基；R4是H或烷氧基；R5是H、羟基或卤素；R6是H、羟基或卤素；R7是H；虚线"_____"代表键或不存在；W代表CH或N，当虚线"_____"为键时，或W代表CH2，当虚线"_____"不存在时；X代表CH或N；Q代表O或S；及其盐。

  公开号：

  WO2014170821A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-丁氰-4-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 silver nitrate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS BI-AROMATIQUES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及公式I（I）的抗菌化合物，其中R是H、氰基、烷氧基、氰甲氧基、环烷基甲氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、2-乙氧基-2-氧基乙氧基、2-(甲基氨基)-2-氧基乙氧基、(1-氰基环丁基)甲氧基、3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基)甲氧基；U1是N或CR1，U2是N或CR2，U3是N或CR3，U4是N或CR4，理解为U1、U2、U3和U4中最多有三个可以同时为N；V1是N或CR5，V2是N或CR6，V3是N或CR7，V4是N或CH，理解为V1、V2、V3和V4中最多有两个可以同时为N；R1是H、氰基、羟基或烷氧基；R2是H、羟基或烷氧基；R3是H、氰基、羟基、烷氧基或羧胺基；R4是H或烷氧基；R5是H、羟基或卤素；R6是H、羟基或卤素；R7是H；虚线"_____"代表键或不存在；W代表CH或N，当虚线"_____"为键时，或W代表CH2，当虚线"_____"不存在时；X代表CH或N；Q代表O或S；及其盐。

  公开号：

  WO2014170821A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014108832A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I): wherein U represents CH or N; V represents CH or N, provided that at least one of U and V does not represent N; R represents H, halogen, methyl, methoxy, cyano or ethynyl; either W represents a phenyl group substituted in para position with (C1-C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy or (C1-C3)thioalkoxy and optionally in meta position with halogen, or W is a group having one of the formulae W1 and W2 below: W1 w2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。
• Antibacterial Biaromatic Derivatives
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160075722A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I (I) wherein R is H, cyano, alkoxy, cyanomethoxy, cycloalkylmethoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxycarbonyl, 2-ethoxy-2-oxoethoxy, 2-(methylamino)-2-oxoethoxy, (1-cyanocyclobutyl)methoxy, 3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl or 3,4-dihydroxycyclopentyl)methoxy; U 1 is N or CR 1 , U 2 is N or CR 1 , U 3 is N or CR 3 and U 4 is N or CR 1 , it being understood that at most three of U 1 , U 2 , U 3 and U 4 can be N at the same time; V 1 is N or CR 5 , V 2 is N or CR 6 , V 3 is N or CR 7 and V 4 is N or CH, it being understood that at most two of V 1 , V 2 , V 3 and V4 can be N at the same time; R1 is H, cyano, hydroxy or alkoxy; R2 is H, hydroxy or alkoxy; R 3 is H, cyano, hydroxy, alkoxy or carboxamido; R 4 is H or alkoxy; R 5 is H, hydroxy or halogen; R 6 is H, hydroxy or halogen; R 7 is H; the dotted line “______” represents a bond or is absent; W represents CH or N when the dotted line “______” is a bond, or W represents CH 2 when the dotted line “______” is absent; X represents CH or N; and Q represents O or S; and salts thereof.

  本发明涉及式I的抗菌化合物（I），其中R为H，氰基，烷氧基，氰甲氧基，环烷基甲氧基，羟基烷氧基，烷氧基烷氧基，烷氧基羧酰基，2-乙氧基-2-氧代乙氧基，2-（甲基氨基）-2-氧代乙氧基，（1-氰基环丁基）甲氧基，3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基）甲氧基；U1为N或CR1，U2为N或CR1，U3为N或CR3，U4为N或CR1，其中最多只能同时有三个U1，U2，U3和U4为N；V1为N或CR5，V2为N或CR6，V3为N或CR7，V4为N或CH，其中最多只能同时有两个V1，V2，V3和V4为N；R1为H，氰基，羟基或烷氧基；R2为H，羟基或烷氧基；R3为H，氰基，羟基，烷氧基或羧酰胺基；R4为H或烷氧基；R5为H，羟基或卤素；R6为H，羟基或卤素；R7为H；虚线“______”表示键或不存在；当虚线“______”为键时，W表示CH或N，当虚线“______”不存在时，W表示CH2；X表示CH或N；Q表示O或S；以及其盐。
• ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2986607B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• US9527867B2
  申请人：——

  公开号：US9527867B2

  公开（公告）日：2016-12-27