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3-p-Tolyl-3-trimethylsilanyl-propionic acid ethyl ester | 144707-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-p-Tolyl-3-trimethylsilanyl-propionic acid ethyl ester
英文别名
——
3-p-Tolyl-3-trimethylsilanyl-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
144707-84-6
化学式
C15H24O2Si
mdl
——
分子量
264.44
InChiKey
FBNGFKZNDLNHRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷乙基-p-甲基肉桂酸四丁基溴化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以76%的产率得到3-p-Tolyl-3-trimethylsilanyl-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Electroreductive silylation of activated olefins using a reactive metal anode
    摘要:
    Electroreductive silylation of alpha, beta-unsaturated esters, nitriles and ketones in the presence of Me3SiCl using a reactive metal anode (Mg, Zn, Al) in an undivided cell afforded the corresponding beta-silyl compounds offering a valuable method for introduction of a silyl group into activated olefins.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61132-2
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文献信息

  • Catalyst-Free and Solvent-Controlled Reductive Coupling of Activated Vinyl Triflates with Chlorotrimethylsilane by Magnesium Metal and Its Synthetic Application
    作者:Hirofumi Maekawa、Katsuaki Noda、Keisuke Kuramochi、Tianyuan Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00496
    日期:2018.4.6
    Vinylsilanes were directly prepared from the corresponding vinyl triflates under magnesium-promoted reductive conditions in THF with no transition metal catalyst, and gem-bis-silylated compounds were obtained in NMP. Investigation of the redox potential of starting materials and products suggested that reductive coupling reactions of vinyl triflates might be controlled by the reduction potential. A
    直接从相应的三氟甲磺酸乙烯基制备乙烯基硅烷促进的还原条件下,在THF,没有过渡属催化剂,和宝石-双-甲硅烷基化的NMP中得到的化合物。对起始原料和产物的氧化还原电势的研究表明,乙烯基三氟甲磺酸酯的还原偶联反应可能受还原电势控制。各种宝石-双-甲硅烷基化的化合物和3- silyladipic酸酯很容易在从以高收率乙烯基三氟甲磺酸酯只有两个步骤合成。
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