[PtMe3(OCMe2)3]BF4 | 201987-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [PtMe3(OCMe2)3]BF4
• 英文别名: [Me3Pt(acetone)3][BF4]；carbanide;platinum(4+);propan-2-one;tetrafluoroborate
• CAS: 201987-77-1
• 化学式: BF₄*C₁₂H₂₇O₃Pt
• 分子量: 501.229
• InChiKey: CHIJYODLBOPCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtMe3(OCMe2)3]BF4 、 3-Methyl-1,3-oxazol-3-ium;tetrafluoroborate 在 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到[PtMe3(3-methyloxazol-2-ylidene)3](BF4)
  参考文献：
  名称：

  N,N-和N,O-杂环卡宾配体的三甲基铂(IV)配合物的合成及其还原性C-C消除反应

  摘要：

  铂 (IV) 络合物的反应 [PtMe(3)(OCMe(2))(3)](BF(4)) (1(BF(4))), [(PtMe(3)I)(4) ] (2) 和 [PtMe(3)I(py)(2)] (3) 与 N,N-杂环卡宾 1,3-二甲基咪唑-2-亚基 (N,N-hc, 4) 导致乙烷的快速还原消除，产生铂 (II) 络合物 [PtMe(N,N-hc)(3)](+) (7), trans-[PtMeI(N,N-hc)(2)] (8 ) 和 cis-[PtMe(py)(N,N-hc)(2)](+) (10)，分别。随后用吡啶取代 8 中的碘配体导致形成反式-[PtMe(py)(N,N-hc)(2)](CF(3)COO) (9(CF(3)COO)) . 9和10是立体异构体。与此相反，[PtMe(3)(OCMe(2))(3)](BF(4)) (1(BF(4))) 与 N,O-杂环卡宾 3-甲基恶唑的类似反应发现

  DOI：

  10.1021/ja901264t
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylplatinum(IV) iodide)4 、 silver tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 生成 [PtMe3(OCMe2)3]BF4
  参考文献：
  名称：

  新型铂 (IV)-碳水化合物配合物：单糖在有机溶剂中的金属离子配位行为

  摘要：

  通过 [PtMe3(Me2CO)3]BF4 (1) 与多种异丙叉保护的碳水化合物 L 反应制备了新的铂 (IV) 配位碳水化合物复合物 [PtMe3L]BF4 (14E-21E, 22D-24D) ' 在丙酮中。这些络合反应可伴随铂促进的异亚丙基裂解（14E，L' = 1,2；5,6-二-O-异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖（1A），L = 1,2 -O-异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖；15E，L' = 3-O-乙酰基-1,2；5,6-二-O-异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖 (2A)，L = 3-O -乙酰-1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖；16E，L' = 3-O-(甲基磺酰基)-1,2；5,6-二-O-异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖（ 3A)，L = 3-O-(甲基磺酰基)-1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖；17E，L' = 1,2；5,6-二-O-异亚丙基-α-d-别呋喃糖 (4A)

  DOI：

  10.1021/ja9902726

文献信息

• The First Platinum(IV) Complexes with Glucopyranoside Ligands. A New Coordination Mode of Carbohydrates
  作者：Henrik Junicke、Clemens Bruhn、Dieter Ströhl、Ralph Kluge、Dirk Steinborn

  DOI：10.1021/ic9801692

  日期：1998.9.1

  de (3b), and 1-phenyl-beta-D-glucopyranoside (3c)) yields carbohydrate complexes [PtMe(3)L]BF(4) (4a-4c, L = 3a-3c). The complexes were characterized by microanalysis, ESI mass spectrometry and by NMR spectroscopy ((1)H, (13)C, (195)Pt) displaying that the carbohydrates act as tridentate chelating ligands coordinated by the hydroxyl groups 2-OH and 4-OH and by the acetal oxygen atom of the pyranose

  [（PtMe（3）I）（4）]与AgBF（4）在丙酮中反应，得到fac- [PtMe（3）（Me（2）CO）（3）] BF（4）（2），已分离作为对湿气和空气敏感的无色晶体，具有微分析和NMR光谱（（1）H，（13）C，（195）Pt）。X射线结构分析（斜方晶，Pcab，a = 15.599（3）Å，b = 15.685（2）Å，c = 15.763（3）Å，Z = 8）显示2是单体，阳离子显示局部C（3）（v）（）对称。2与吡喃葡萄糖（1,6-脱水β-D-吡喃葡萄糖（3a），1-甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷（3b）和1-苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（3c））反应生成碳水化合物复合物[PtMe（3）L] BF（4）（4a-4c，L = 3a-3c）。通过微分析，ESI质谱和NMR光谱对配合物进行表征（（1H，（13）C，（195）Pt）表明，碳水化合物起三齿螯合配体的作用，由2-OH和4-OH
• Synthesis and characterization of dinuclear pyrazolato bridged platinum(IV) complexes
  作者：Ronald Lindner、Goran N. Kaluđerović、Reinhard Paschke、Christoph Wagner、Dirk Steinborn

  DOI：10.1016/j.poly.2007.11.020

  日期：2008.2

  Abstract Reactions of [PtMe3(OCMe2)3](BF4) and [(PtMe3I)4] with pyrazole (pzH) afforded mononuclear pyrazole platinum(IV) complexes [PtMe3(pzH)3](BF4) (1) and [PtMe3I(pzH)2] (2), respectively. The formation of dinuclear pyrazolato bridged platinum(IV) complexes (PPN)[(PtMe3)2(μ-pz)3] (3), (PPN)[(PtMe3)2(μ-I)(μ-pz)2] · 1/2Et2O (4) and [K(18C6)][(PtMe3)2(μ-I)(μ-pz)2] (5) was achieved by the reaction

  [PtMe3（OCMe2）3]（BF4）和[（PtMe3I）4]与吡唑（pzH）的反应提供了单核吡唑铂（IV）配合物[PtMe3（pzH）3]（ ）（1）和[PtMe3I（ pzH）2]（2）。双核吡唑并桥铂（IV）络合物（PPN）[（PtMe3）2（μ-pz）3]（3），（PPN）[（PtMe3）2（μ-I）（μ-pz）2]的形成·1 / 2Et2O（4）和[K（18C6）] [（PtMe3）2（μ-I）（μ-pz）2]（5）通过1和2与[PtMe3（OCMe2）的反应而获得3]（ ）在KOAc的存在下，然后与（PPN）Cl（PPN + =双（三苯基膦）亚胺阳离子）和18C6反应。配合物4与AgO2CCF3的反应，然后添加RSR'（R / R'= Me / Me，Me / Ph）导致形成配合物[（PtMe3）2（μ-pz）2（μ-RSR'） ]（R / R'= Me / Me，6;
• A weakly coordinating anion as a tripodal “Br₃”-ligand for platinum(IV) — Structure of [(<i>closo-</i>CB₁₁H₆Br₆)PtMe₃]
  作者：Antonio G De Crisci、Jesse Kleingardner、Alan J Lough、Anna Larsen、Ulrich Fekl

  DOI：10.1139/v08-085

  日期：2009.1.1

  Synthesis, structure, and NMR spectroscopic data for [(closo-CB₁₁H₆Br₆)PtMe₃] are reported. This neutral platinum(IV) complex contains the closo-CB₁₁H₆Br₆^– anion bonded to the trimethylplatinum(IV) cation via three boron-bound bromines. Closo-CB₁₁H₆Br₆^–, which often acts as weakly coordinating or even non-coordinating anion, adopts here a role still very rare for this anion: it acts as a tripodal capping ligand enabling a pseudo-octahedral geometry at a d⁶ metal center. Three bromines from the lower hemisphere of the hexahalogenated carboranate coordinate to Pt(IV), and distortions from ideal octahedral angles at Pt are marginal (<3°). Pt-Br bond lengths are 2.7279(18), 2.7129(17), and 2.7671(18) Å. Using the ²J_PtH coupling constant of Pt-bonded methyl groups (79.0 Hz) as indicator of the donor strength of the tripodal cap, the prediction is obtained that closo-CB₁₁H₆Br₆^– is a relatively weak donor toward the trimethylplatinum(IV) cation. Ligand competition equilibria can be expected to depend on both the intrinsic donor strengths of competing ligands and on the effects of charge and geometry. We observe that closo-CB₁₁H₆Br₆^– is capable of replacing acetone from Me₃Pt(acetone)₃⁺, whereas BF₄^– counterion is unable to replace acetone under similar conditions.Key words: non-coordinating anion, platinum(IV), trimethyl, closo-carboranate, tripodal, trans-influence, NMR spectroscopy.

  报告了 [(closo-CB11H6Br6)PtMe3] 的合成、结构和核磁共振光谱数据。这种中性铂（IV）配合物含有通过三个与硼结合的溴键与三甲基铂（IV）阳离子结合的 closo-CB11H6Br6- 阴离子。Closo-CB11H6Br6- 通常是弱配位甚至是非配位阴离子，但在这里却扮演了一个对于这种阴离子来说仍然非常罕见的角色：它是一种三足鼎立的封端配体，可以在 d6 金属中心形成假八面体几何形状。来自六卤化碳硼酸酯下半球的三个溴与 Pt(IV) 配位，铂的理想八面体角度变形很小（3°）。铂-溴键长度分别为 2.7279(18)、2.7129(17) 和 2.7671(18) Å。使用铂键甲基的 2JPtH 耦合常数 (79.0 Hz) 作为三元帽供体强度的指标，可以预测 closo-CB11H6Br6- 是三甲基铂(IV)阳离子的一个相对较弱的供体。配体竞争平衡既取决于竞争配体的内在供体强度，也取决于电荷和几何形状的影响。我们观察到 closo-CB11H6Br6- 能够取代 Me3Pt(acetone)3+ 中的丙酮，而 BF4- 反离子在类似条件下无法取代丙酮。
• Synthesis and characterization of trimethylplatinum(IV) complexes with sugar alcohol and amino sugar alcohol ligands—platinum-assisted formation of O-isopropylidene protecting groups and Schiff bases
  作者：Henrik Junicke、Dirk Steinborn

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01376-2

  日期：2003.3

  N-isopropylidene-glucamine complex 4. 1-(N-Methylamino)-1-deoxy-d-glucitol (N-methylglucamine) (L3) was found to react with [PtMe3(Me2CO)3]BF4 (1) yielding complex [PtMe3(L3)]BF4 (6). Formation of O-isopropylidene group in complex 3 as well as Schiff base formation and cleavage in complexes 4 and 5 are platinum-assisted. All complexes were isolated as colorless powdery substances. Coordination modes of carbohydrate

  [PTMe 3（Me 2 CO）3 ] BF 4（1）在丙酮中与d-甘露醇（L1）以化学计量比2：1反应，生成[（PTMe 3）2 L]（BF ）类型的铂（IV）络合物4）2分别以d-甘露醇（2，L = L1）和3,4- O-异亚丙基-d-甘露醇（3，L = L1 '）作为配体。的反应1与1-氨基-1-脱氧d葡萄糖醇（葡糖胺）（L2）的丙酮，得到铂辅助席夫碱形成复合物[PTME的形成3（L2 '）] BF 4（4，L2 '= N-异亚丙基-葡糖胺）。络合物4在水中的溶解导致席夫碱的水解，产生[PTMe 3（L2）] BF 4（5）。通过将络合物5重新溶解在丙酮中显示了该反应的可逆性，从而导致了N-异亚丙基-葡糖胺络合物4的形成。发现1-（N-甲基氨基）-1-脱氧-d-葡萄糖醇（N-甲基葡糖胺）（L3）与[PTMe 3（Me 2 CO）3 ] BF 4（1）得到络合物[PTMe 3（L3）]
• Carbohydrates Coordinated to Platinum(IV) through Hydroxyl Groups: A New Class of Platinum Complexes with Bioactive Ligands
  作者：Dirk Steinborn、Henrik Junicke、Clemens Bruhn

  DOI：10.1002/anie.199726861

  日期：1997.12.15