1,1-Dibutyl-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-thiourea | 67716-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dibutyl-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-thiourea
• 英文别名: N-(dibutylcarbamothioyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 67716-04-5
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 382.524
• InChiKey: PVUVQCYOXHIGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dibutyl-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-thiourea 、 白碳黑 生成 1,1-Dipropyl-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  MULTILAYER POLYESTER FILM

  摘要：

  这是一种多层聚酯薄膜，其特点在于至少一侧上排列有一层聚酯(B)层，该聚酯(B)层主要由聚酯(B)组成，而该聚酯(B)层主要由聚酯(A)组成的聚酯(A)层上。该多层聚酯薄膜的特点还在于其在23℃的大气中具有20至1000 MPa的弹性模量，在120℃的大气中具有10至200 MPa的弹性模量，并且基本上没有定向。

  公开号：

  US20100272974A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 硫氰酸铵 、 二正丁胺 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MISSIR AL.; MIU C.; CIONGA E., FARMACIA (RSR), 1977, 25, NO 2,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multilayer polyester film
  申请人：Hashimoto Kokichi

  公开号：US08609227B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  A multilayer polyester film is characterized in that a polyester (B) layer mainly composed of a polyester (B) is arranged on at least one side of a polyester (A) layer mainly composed of a polyester (A). The multilayer polyester film is also characterized by having an elastic modulus of 20 to 1000 MPa in an atmosphere at 23° C. and an elastic modulus of 10 to 200 MPa in an atmosphere at 120° C., and having substantially no-orientation.

  一种多层聚酯薄膜的特点在于，在由聚酯（A）主要组成的聚酯（A）层的至少一侧上排列有由聚酯（B）主要组成的聚酯（B）层。该多层聚酯薄膜的特点还在于，在23℃的大气中具有20到1000 MPa的弹性模量，在120℃的大气中具有10到200 MPa的弹性模量，并且基本没有定向。
• Beta-Lactamase Inhibitor Compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150073011A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，可用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多重耐药菌株。本发明包括公式（Ia）所述的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• BETA-LACTAMASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US20160175290A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。该化合物及其药学上可接受的盐可与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌引起的感染，包括多重耐药菌。本发明包括根据式（Ia）描述的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和R4的值如本文所述。
• Beta-lactamase inhibitor compounds
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US09309245B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R2, R3 and R4 are described herein.

  本发明涉及β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多重耐药菌株。本发明包括式(Ia)所示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值在此处描述。
• Preparation of sitagliptin intermediate
  申请人：Perlman Nurit

  公开号：US20090192326A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Intermediate compounds in the synthesis of Sitagliptin, 3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-enoic acid alkyl ester, and amino protected-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-enoic acid alkyl ester, and the stereoselective reduction of these compound to give Synthon I, or the amino-protected Synthon I, are provided.

  本文提供了在Sitagliptin合成中使用的中间化合物，包括3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-烯酸烷基酯和氨基保护的3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-烯酸烷基酯，以及对这些化合物进行立体选择性还原以得到Synthon I或氨基保护的Synthon I。