(2R,3S,6S)-3-Acetoxy-6-(2-methoxymethoxy-ethyl)-piperidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester | 154815-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,3S,6S)-3-Acetoxy-6-(2-methoxymethoxy-ethyl)-piperidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2R,3S,6S)-3-acetyloxy-6-[2-(methoxymethoxy)ethyl]piperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 154815-31-3
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₈
• 分子量: 347.365
• InChiKey: UYGGCFUQTIHUBP-RWMBFGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-3-Acetoxy-6-(2-methoxymethoxy-ethyl)-piperidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到dimethyl (2S)-2-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-3,4-dihydro-2H-pyridine-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  的高立体结构的反式（2,3） -顺式（2,6） -三取代的哌啶：应用程序到的手性合成箭毒蛙属生物碱

  摘要：

  已开发出一种通向Dendrobates生物碱中的5,8-二取代的吲哚并立核苷和1,4-二取代的喹oli嗪系的通用且灵活的途径。该合成的关键步骤是二脱氢哌啶羧酸酯（1）的高度立体选择性迈克尔反应，得到反式（2,3）-顺式（2,6）-三取代哌啶。以这种方式，已经实现了吲哚并咪唑207A和209B的手性形式合成以及喹啉并咪唑207I的吲哚并咪唑223J，235B'和Cl-顶基的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00641-8
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 (2R,3S,6S)-3-Acetoxy-6-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以92%的产率得到(2R,3S,6S)-3-Acetoxy-6-(2-methoxymethoxy-ethyl)-piperidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  的高立体结构的反式（2,3） -顺式（2,6） -三取代的哌啶：应用程序到的手性合成箭毒蛙属生物碱

  摘要：

  已开发出一种通向Dendrobates生物碱中的5,8-二取代的吲哚并立核苷和1,4-二取代的喹oli嗪系的通用且灵活的途径。该合成的关键步骤是二脱氢哌啶羧酸酯（1）的高度立体选择性迈克尔反应，得到反式（2,3）-顺式（2,6）-三取代哌啶。以这种方式，已经实现了吲哚并咪唑207A和209B的手性形式合成以及喹啉并咪唑207I的吲哚并咪唑223J，235B'和Cl-顶基的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00641-8

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the Indolizidine Alkaloids 207A, 209B, and 235B': 6-Substituted 2,3-Didehydropiperidine-2-carboxylate as a Versatile Chiral Building Block
  作者：Takefumi Momose、Naoki Toyooka

  DOI：10.1021/jo00084a004

  日期：1994.3

  The asymmetric synthesis of 5-substituted 8-methylindolizidines 1-3 was,achieved via the highly stereocontrolled Michael reaction of the title compound 5.