摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-{2-[(methylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl}phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide | 473926-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-{2-[(methylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl}phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-6-[4-[2-(methylaminomethyl)imidazol-1-yl]phenyl]-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-{2-[(methylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl}phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide化学式
CAS
473926-97-5
化学式
C25H25N7O3
mdl
——
分子量
471.519
InChiKey
DNRQYAZIHFJVJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030212054A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了替代甲基取代化合物及其衍生物,或其药用盐形式,这些化合物可用作因子Xa的抑制剂
  • 1,4,5,6-tetrahydropyrazolo-[3,4,-c]-pyridin-7-ones useful as factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020177713A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    The present application describes 1,4,5,6-tetrahydropyrazolo-[3,4-c]-pyridin-7-ones of the following formula or pharmaceutically acceptable salt forms thereof: 1 wherein ring R b is 3-amido or 4-methoxy, R a can be cyano, trifluoromethyl, or amido, and R can be a substituted phenyl, a substituted imidazolyl, or a substituted pyridine. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    该申请描述了以下公式或其药学上可接受的盐形式的1,4,5,6-四氢吡唑并-[3,4-c]-吡啶-7-酮:其中环R为3-基或4-甲氧基,R可以是基、三甲基或基,R可以是取代苯基、取代咪唑基或取代吡啶基。本发明的化合物可用作胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂,具体来说是因子Xa。
  • US6750225B2
    申请人:——
    公开号:US6750225B2
    公开(公告)日:2004-06-15
  • US6949550B2
    申请人:——
    公开号:US6949550B2
    公开(公告)日:2005-09-27
查看更多