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5-Benzenesulfonyl-4-morpholin-4-yl-benzo[1,2,5]selenadiazole | 120671-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Benzenesulfonyl-4-morpholin-4-yl-benzo[1,2,5]selenadiazole
英文别名
4-[5-(Benzenesulfonyl)-2,1,3-benzoselenadiazol-4-yl]morpholine
5-Benzenesulfonyl-4-morpholin-4-yl-benzo[1,2,5]selenadiazole化学式
CAS
120671-71-8
化学式
C16H15N3O3SSe
mdl
——
分子量
408.339
InChiKey
KCCRGUVSMVVPNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-morpholino-5-phenylsulphonyl-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 在 selenium(IV) oxide 、 sodium dithionite 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 5-Benzenesulfonyl-4-morpholin-4-yl-benzo[1,2,5]selenadiazole
    参考文献:
    名称:
    2H-Benzimidazoles (Isobenzimidazoles); Part 4.1Nucleophilic Substitution of 5,6-Dichloro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane
    摘要:
    报道了用各种亲核试剂(RNH2、R2NH、RS-、RO-)对5,6-二氯-2H-苯并咪唑-2-螺环己烷(4)中的氯取代基进行单取代或双取代的反应条件。还描述了将4-吗啉-5-苯磺酰基-2H-苯并咪唑-2-螺环己烷17转化为其他杂环化合物,如2,1,3-硒二氮杂环19、苯并咪唑20和喹喔啉21的过程。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27733
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