2,2-dimethyl-3-formyl-4-thiazoline-4-carboxylic acid | 65818-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-formyl-4-thiazoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: N-formyl-2,2-dimethyl-4-thiazoline-4-carboxylic acid；3-formyl-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid；3-formyl-2,2-dimethyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 65818-61-3
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: CXKYLPSCWBSBMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-formyl-4-thiazoline-4-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 9-formyl-5,5,8,8-tetramethyl-2-oxo-(1rN,6tH)-7-thia-3,9-diaza-tricyclo[4.3.0.01,4]nonane-4c-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与β-内酰胺类抗生素有关的脱氢二肽的光化学

  摘要：

  已经研究了一系列β-硫代丙烯酰胺的光化学。无环化合物（9）-（12）进行顺-反异构化和环化为恶唑，例如（13）和（21）。环状β-硫代丙烯酰胺（23）经历π 2个小号+π 2小号环加成反应，得到感兴趣的三环β内酰胺（29）。

  DOI：

  10.1039/p19810003053
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-formyl-4-thiazoline-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到2,2-dimethyl-3-formyl-4-thiazoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  与β-内酰胺类抗生素有关的脱氢二肽的光化学

  摘要：

  已经研究了一系列β-硫代丙烯酰胺的光化学。无环化合物（9）-（12）进行顺-反异构化和环化为恶唑，例如（13）和（21）。环状β-硫代丙烯酰胺（23）经历π 2个小号+π 2小号环加成反应，得到感兴趣的三环β内酰胺（29）。

  DOI：

  10.1039/p19810003053

文献信息

• Photochemical synthesis of a novel β-lactam
  作者：Prabir K. Sen、Christopher J. Veal、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/c39770000678

  日期：——

  The dehydrovaline acrylamide (3) has been photolysed to yield the novel fused β-lactam system (4); this finding opens up a possible route to compounds which may be of interest in the light of current views on the mode of action of β-lactam antibiotics.

  脱氢缬氨酸丙烯酰胺（3）已被光解，生成了新型的熔融β-内酰胺系统（4）。这一发现为化合物的开发开辟了一条可能的途径，根据目前对β-内酰胺类抗生素作用方式的看法，该化合物可能是令人感兴趣的。
• Dynamic behaviour of 2,2-dimethyl-3-formyl-4-carbonyl- 4-thiazolinyl valine esters
  作者：A.G. Avent、P.A. Chaloner、K.A. Leonard、D.W. Young

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87661-4

  日期：1986.1