N-hydroxy-1-[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-sulfonyl]-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-2-(R)-carboxamide | 210916-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-1-[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-sulfonyl]-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-2-(R)-carboxamide
• 英文别名: n-Hydroxy-1-[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-sulfonyl]-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-2-(rs)-carboxamide；1-[[4-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]sulfonyl]-N-hydroxy-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-2-carboxamide
• CAS: 210916-79-3
• 化学式: C₁₈H₂₂F₄N₄O₄S
• 分子量: 466.457
• InChiKey: QITZRWFHDISBIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-benzyloxycarbonyl-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-2-(RS)-carboxylate 、 2,2,2-三氟乙基 、 N-hydroxy-1-[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-sulfonyl]-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-2-(R)-carboxamide 生成 n-Hydroxy-4-(n,n-dimethylaminocarbonyl)-1-[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-sulfonyl]piperazine-2-(r)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide-metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的磺酰胺，其为金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06143744A1

文献信息

• SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958287B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6130220A
  申请人：——

  公开号：US6130220A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6143744A
  申请人：——

  公开号：US6143744A

  公开（公告）日：2000-11-07
• US6376506B1
  申请人：——

  公开号：US6376506B1

  公开（公告）日：2002-04-23