(2R,3S)-2-Bromo-3-hydroxyhexanoic acid | 226067-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-2-Bromo-3-hydroxyhexanoic acid
• CAS: 226067-52-3
• 化学式: C₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 211.056
• InChiKey: CQCMKVZHCZRTPH-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,3S)-2-bromo-3-hydroxyhexanoyl]-(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3-thioxo-2-aza-4-oxatricyclo[6.2.1.0.^1,5]decane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(2R,3S)-2-Bromo-3-hydroxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自硫酰亚胺的手性乙酸烯醇钛酸酯的不对称溴化-醛醇缩合。合成对映纯α-溴-β-羟基羧酸的一般方法

  摘要：

  衍生自硫酰亚胺的手性乙酸烯醇钛酸酯可有效完成一步溴化-醛缩醛化反应，并具有优异的收率，并且在添加醛醇缩合剂时异常高的不对称诱导率。一般的碱促进的恶唑烷硫酮脱酰作用可直接获得手性α-溴-β-羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00576-6