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methyl (R)-2-(1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-phenoxyacetate | 1031281-98-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (R)-2-(1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-phenoxyacetate
英文别名
——
methyl (R)-2-(1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-phenoxyacetate 化学式
CAS
1031281-98-7
化学式
C22H23NO4
mdl
——
分子量
365.429
InChiKey
IKXGTAMBLVGGPS-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2R,3S,4R)-4-methoxy-3-((4-methoxyphenyl)amino)-5-methyl-2-phenoxyhepta-5,6-dienoate potassium carbonatesilver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到methyl (R)-2-(1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-phenoxyacetate
    参考文献:
    名称:
    由2-氮杂环丁酮系链的烯丙醇的新的区域控制合成功能化吡咯。
    摘要:
    已开发出一种新的一锅法,可从β-内酰胺合成密集取代的外消旋和对映纯吡咯。该方法依赖于衍生自2-氮杂环丁酮系链的烯丙醇的开环的β-亚胺胺中间体的区域控制环化。在这种方法中,引入了四个多样性点,其中之一是β-内酰胺环上丙二烯部分的位置。
    DOI:
    10.1002/chem.200700788
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