N-(3-amino-3-iminopropyl)-4-[[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide;hydrochloride | 107580-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-amino-3-iminopropyl)-4-[[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 107580-25-6
• 化学式: C₁₉H₂₉N₇O₄*ClH
• 分子量: 455.945
• InChiKey: BCAKRLJBFYBJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  161.63
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-3-iminopropyl)-4-[[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide;hydrochloride 在 甲基磺酰氯 作用下， 以57%的产率得到3-<1-methyl-4-<1-methyl-4-pyrrole-2-carboxamido>pyrrole-2-carboxamido>propionamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型二霉素衍生物的合成，DNA结合特性和抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了一组与寡肽抗病毒抗生素双歧霉素在结构上相关的潜在烷基化剂。所有衍生物均与天然小牛胸腺DNA形成复合物，但化合物2、3和6产生共价加合物。新化合物显示出在体外对人和鼠肿瘤细胞系的细胞抑制活性。化合物3和4在小鼠中对耐美法仑的L1210白血病具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00124a008
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4-amino-N-(5-{[(3-amino-3-iminopropyl)amino]carbonyl}-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide dihydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到N-(3-amino-3-iminopropyl)-4-[[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型二霉素衍生物的合成，DNA结合特性和抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了一组与寡肽抗病毒抗生素双歧霉素在结构上相关的潜在烷基化剂。所有衍生物均与天然小牛胸腺DNA形成复合物，但化合物2、3和6产生共价加合物。新化合物显示出在体外对人和鼠肿瘤细胞系的细胞抑制活性。化合物3和4在小鼠中对耐美法仑的L1210白血病具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00124a008

文献信息

• ARCAMONE, FEDERICO MARIA;ANIMATI, FABIO;BARBIERI, BRUNELLA;CONFIGLIACCHI,+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 774-778
  作者：ARCAMONE, FEDERICO MARIA、ANIMATI, FABIO、BARBIERI, BRUNELLA、CONFIGLIACCHI,+

  DOI：——

  日期：——