[Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)C6H4)(acetato)(triphenylphosphine)] | 847616-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)C6H4)(acetato)(triphenylphosphine)]
• CAS: 847616-82-4
• 化学式: C₃₂H₂₈NO₂PPd
• 分子量: 595.974
• InChiKey: HKWYALGFJZPBEW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)C6H4)(acetato)(triphenylphosphine)] 、 水 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  再谈2-苯基苯胺的环钯反应

  摘要：

  2-苯基苯胺与甲苯中的Pd（OAc）2在室温下以一对一的摩尔比反应24小时，并与PdCl 2，NaCl和NaOAc体系以1（2-苯基苯胺）：1（PdCl 2）：2（氯化钠）：1（的NaOAc）在甲醇中在室温下1周，得到双核环钯化合物（μ-X摩尔比）2 [{钯κ 2 - N2 '，C1 -2-（2'- NH 2 C 6 H 4）C 6 H 4 }] 2 [ 1a（X = OAc）和1b（X = Cl）]高产率。此外，2-苯基苯胺与Pd（OAc）之间的反应2在60℃下4小时在酸乙酸一个对一摩尔比，然后用溴化锂的复分解反应时，双核环钯化合物的允许隔离（μ-溴）2 [钯{κ 2 - N2 '，C1 -2-（2'-NH 2 C 6 H 4）C 6 H 4 }] 2（1c）以中等收率。并行处理，但使用monodeuterated乙酸（DOAc）如在cyclopalladation反应溶剂，化合物的混合物的允许隔离1C，1C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.067
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)C6H4)(acetato)(triphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  再谈2-苯基苯胺的环钯反应

  摘要：

  2-苯基苯胺与甲苯中的Pd（OAc）2在室温下以一对一的摩尔比反应24小时，并与PdCl 2，NaCl和NaOAc体系以1（2-苯基苯胺）：1（PdCl 2）：2（氯化钠）：1（的NaOAc）在甲醇中在室温下1周，得到双核环钯化合物（μ-X摩尔比）2 [{钯κ 2 - N2 '，C1 -2-（2'- NH 2 C 6 H 4）C 6 H 4 }] 2 [ 1a（X = OAc）和1b（X = Cl）]高产率。此外，2-苯基苯胺与Pd（OAc）之间的反应2在60℃下4小时在酸乙酸一个对一摩尔比，然后用溴化锂的复分解反应时，双核环钯化合物的允许隔离（μ-溴）2 [钯{κ 2 - N2 '，C1 -2-（2'-NH 2 C 6 H 4）C 6 H 4 }] 2（1c）以中等收率。并行处理，但使用monodeuterated乙酸（DOAc）如在cyclopalladation反应溶剂，化合物的混合物的允许隔离1C，1C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.067