[(3S,5R)-3-[(4S,6R,8R)-6-methoxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylundec-1-en-2-yl]oxy-5-(phenylmethoxymethoxy)hept-6-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane | 1204753-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,5R)-3-[(4S,6R,8R)-6-methoxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylundec-1-en-2-yl]oxy-5-(phenylmethoxymethoxy)hept-6-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1204753-88-7
• 化学式: C₄₅H₇₄O₇Si
• 分子量: 755.164
• InChiKey: VPTBNWYHOWNLCV-AYUXIDTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5R)-3-[(4S,6R,8R)-6-methoxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylundec-1-en-2-yl]oxy-5-(phenylmethoxymethoxy)hept-6-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以29.2 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-新邻苯二酚及其类似物的全合成，生物学评价

  摘要：

  已实现了最初提出的（1）和正确的（2）结构（+）-新去甲内酯的立体控制全合成，这是一种新型海洋大环内酯类天然产物，对多种癌细胞系具有高度有效的抗增殖活性，并且具有较强的抗真菌活性通过开发新开发的Suzuki-Miyaura耦合/闭合环置换策略。由碘化物34原位生成的烷基硼酸酯44通过Suzuki-Miyaura偶联剂与磷酸烯醇酯8偶联。衍生二烯45的闭环易位，然后进行立体选择性氢化，得到四氢吡喃47作为单一立体异构体，从34的高总收率。我们的战略融合，使我们构建的14元大环内酯核心结构2在一个快速和有效的方式。全合成的和合成的中间体和设计的合成类似物的生物学评价，进行建立的结构-活性关系2，导致结构上简单而有效的细胞毒性类似物的发现，9-demethylneopeltolide（54）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901675
• 作为产物：
  描述：

  1-[[(4R,6R,8S)-9-iodo-6-methoxy-8-methylnonan-4-yl]oxymethyl]-4-methoxybenzene 、 在 叔丁基锂 、 8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 以40 mg的产率得到[(3S,5R)-3-[(4S,6R,8R)-6-methoxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylundec-1-en-2-yl]oxy-5-(phenylmethoxymethoxy)hept-6-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  （+）-新邻苯二酚及其类似物的全合成，生物学评价

  摘要：

  已实现了最初提出的（1）和正确的（2）结构（+）-新去甲内酯的立体控制全合成，这是一种新型海洋大环内酯类天然产物，对多种癌细胞系具有高度有效的抗增殖活性，并且具有较强的抗真菌活性通过开发新开发的Suzuki-Miyaura耦合/闭合环置换策略。由碘化物34原位生成的烷基硼酸酯44通过Suzuki-Miyaura偶联剂与磷酸烯醇酯8偶联。衍生二烯45的闭环易位，然后进行立体选择性氢化，得到四氢吡喃47作为单一立体异构体，从34的高总收率。我们的战略融合，使我们构建的14元大环内酯核心结构2在一个快速和有效的方式。全合成的和合成的中间体和设计的合成类似物的生物学评价，进行建立的结构-活性关系2，导致结构上简单而有效的细胞毒性类似物的发现，9-demethylneopeltolide（54）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901675