3-bromo-4-[[6-chloro-3-[2,6-dibromo-4-(2-cyanoethyl)anilino]-1,2,4-triazin-5-yl]amino]benzonitrile | 876347-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-[[6-chloro-3-[2,6-dibromo-4-(2-cyanoethyl)anilino]-1,2,4-triazin-5-yl]amino]benzonitrile
• CAS: 876347-08-9
• 化学式: C₁₉H₁₁Br₃ClN₇
• 分子量: 612.508
• InChiKey: JXZTXRAJBXTRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[6-Chloro-3-[4-(2-cyanoethyl)anilino]-1,2,4-triazin-5-yl]amino]benzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到4-[[6-Chloro-3-[2,6-dibromo-4-(2-cyanoethyl)anilino]-1,2,4-triazin-5-yl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INHIBITING 1,2,4-TRIAZInONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINONE INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的HIV复制抑制剂，其中N-氧化物，药学上可接受的加盐物，季铵盐或其立体化学异构体形式，其中环A和环B代表苯基，吡啶基，吡啶并嗪基，嘧啶基或吡嗪基；n和m为1至4；R1代表氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧羰基；可选择取代的C1-6烷基；C1-6烷氧基C1-6烷基羰基，其用作药物，用于制造用于治疗或预防HIV感染的药物的药物，其制备方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2006015985A1