S-(2-[18F]fluoroethyl)-L-homocysteine hydrochloride | 670276-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(2-[18F]fluoroethyl)-L-homocysteine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-4-(2-(18F)fluoranylethylsulfanyl)butanoic acid
• CAS: 670276-65-0
• 化学式: C₆H₁₂FNO₂S
• 分子量: 180.233
• InChiKey: CSFLEMJGXABSEB-FQLBDKRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 S-(2-[18F]fluoroethyl)-L-homocysteine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于潜在肿瘤成像的 S-(2-[18F] 氟乙基)-L-高半胱氨酸的合成和稳定性

  摘要：

  F-18 标记的甲硫氨酸衍生物 S-(2-[18F] 氟乙基)-L-高半胱氨酸 ([18F]FEHCys) 通过一锅两步合成法通过受保护的 S-(2-溴乙基)-L -高半胱氨酸 1 和 S-(2-氯乙基)-L-高半胱氨酸 2 前体。溴乙基衍生物 1 在 100°C 下的放射化学产率（在 5 分钟时为 40%）高于氯代类似物（在 100°C 下为 30 分钟时为 22%）。然而，发现 [ 18 F] FEHCys 在水性体系中不稳定，在 20 分钟内转化为相应的羟基衍生物。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1539

文献信息

• METHOD FOR PRODUCTION OF F-18 LABELED GLUTAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Berndt Mathias

  公开号：US20130149243A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to methods, which provide access to F-18 labeled glutamic acid derivatives.

  这项发明涉及提供对F-18标记的谷氨酸衍生物的访问的方法。