6-Bromo-3-hydroxy-2-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-3H-quinazolin-4-one | 76212-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Bromo-3-hydroxy-2-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 76212-68-5
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 373.206
• InChiKey: VKSXAVYKYDFXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 6-Bromo-3-hydroxy-2-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-3H-quinazolin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-溴-2,3-二取代4(3H)-喹唑啉酮及其硫酮的合成研究

  摘要：

  描述了一些 2,3-二取代的 6-溴-4(3H)-喹唑啉酮的合成。用五硫化二磷处理一些 4-喹唑啉酮得到相应的 4-喹唑啉硫酮。6-溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮与盐酸羟胺反应得到6-溴-3-羟基-2-甲基4(3H)-喹唑啉酮，用卤代烷、酰氯和磺酰氯分别生成相应的醚、酯和磺酸盐。2-苯乙烯基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物是通过芳香醛和相应的3-取代-6-溴-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮缩合获得的。它们的抗菌亲和力非常有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2389
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 0.67h， 生成 6-Bromo-3-hydroxy-2-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-溴-2,3-二取代4(3H)-喹唑啉酮及其硫酮的合成研究

  摘要：

  描述了一些 2,3-二取代的 6-溴-4(3H)-喹唑啉酮的合成。用五硫化二磷处理一些 4-喹唑啉酮得到相应的 4-喹唑啉硫酮。6-溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮与盐酸羟胺反应得到6-溴-3-羟基-2-甲基4(3H)-喹唑啉酮，用卤代烷、酰氯和磺酰氯分别生成相应的醚、酯和磺酸盐。2-苯乙烯基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物是通过芳香醛和相应的3-取代-6-溴-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮缩合获得的。它们的抗菌亲和力非常有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2389