6-bromo-3-hydroxy-2-methyl-3H-quinazolin-4-one | 28230-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-3-hydroxy-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6-Brom-3-hydroxy-4-oxo-2-methyl-3,4-dihydro-chinazolin；6-bromo-3-hydroxy-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 28230-30-0
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: WSSHXQBACGFLRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-hydroxy-2-methyl-3H-quinazolin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-溴-2,3-二取代4(3H)-喹唑啉酮及其硫酮的合成研究

  摘要：

  描述了一些 2,3-二取代的 6-溴-4(3H)-喹唑啉酮的合成。用五硫化二磷处理一些 4-喹唑啉酮得到相应的 4-喹唑啉硫酮。6-溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮与盐酸羟胺反应得到6-溴-3-羟基-2-甲基4(3H)-喹唑啉酮，用卤代烷、酰氯和磺酰氯分别生成相应的醚、酯和磺酸盐。2-苯乙烯基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物是通过芳香醛和相应的3-取代-6-溴-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮缩合获得的。它们的抗菌亲和力非常有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2389
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-bromo-3-hydroxy-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-溴-2,3-二取代4(3H)-喹唑啉酮及其硫酮的合成研究

  摘要：

  描述了一些 2,3-二取代的 6-溴-4(3H)-喹唑啉酮的合成。用五硫化二磷处理一些 4-喹唑啉酮得到相应的 4-喹唑啉硫酮。6-溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮与盐酸羟胺反应得到6-溴-3-羟基-2-甲基4(3H)-喹唑啉酮，用卤代烷、酰氯和磺酰氯分别生成相应的醚、酯和磺酸盐。2-苯乙烯基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物是通过芳香醛和相应的3-取代-6-溴-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮缩合获得的。它们的抗菌亲和力非常有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2389

文献信息

• SAMMOUR A.; RABIE A.; ELHASHASH M.; SAYED M., EGYPT. J. CHEM., 1976 (1978), 19, NO 4, 571-588
  作者：SAMMOUR A.、 RABIE A.、 ELHASHASH M.、 SAYED M.

  DOI：——

  日期：——
• BADR M. Z. A.; EL-SHERIF H. A. H.; MAHMMOUD A. M., BULL. CHEM. SOC. JAP. ,1980, 53 NO 8, 2389-2392
  作者：BADR M. Z. A.、 EL-SHERIF H. A. H.、 MAHMMOUD A. M.

  DOI：——

  日期：——