4-[6-(3-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carbaldehyde | 1312164-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[6-(3-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 1312164-79-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O
• 分子量: 302.763
• InChiKey: KBWDPEWLLXIJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 4-(6-Chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carbaldehyde 在 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 、 四丁基溴化铵 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到4-[6-(3-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An Electrochemical Synthesis of Functionalized Arylpyrimidines from 4-Amino-6-Chloropyrimidines and Aryl Halides

  摘要：

  通过 4-氨基-6-氯嘧啶与官能化芳基卤化物之间的电化学还原交叉偶联反应，在温和条件下制备了一系列新型 4-氨基-6-芳基嘧啶。该工艺采用牺牲性铁阳极和镍（II）催化剂，能以中等至高产率生成偶联产物。

  DOI：

  10.3390/molecules16075550