isopropyl 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate | 66040-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: isopropyl 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: propan-2-yl 6-methyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
• CAS: 66040-16-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: XEMYLSKXPBXRRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Furoyl)-, 5-(2-thenoyl)-, 5-(3-furoyl)- and

  摘要：

  新型5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸化合物的化学式如下所示：##STR1##以及其药学上可接受的、无毒的酯和盐，其中X为氧或硫，R为氢或具有1至4个碳原子的较低烷基基团，R.sup.1为氢、甲基、氯或溴，R.sup.1取代位于化合物的式(A)中呋喃或噻吩环的3、4或5位，并提供其生产方法；5-(2-硫代苯甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯-[1,2-a]吡咯-1-羧酸和5-(3-呋喃甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]吡咯-1-羧酸代表该类化合物。这些化合物，作为消旋混合物或(1)-异构体，可用作抗炎、镇痛和退热剂以及平滑肌松弛剂。

  公开号：

  US04087539A1
• 作为产物：
  描述：

  i-propyl 6-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>-1-carboxylate 、 N,N-二甲基噻吩-2-甲酰胺 以to produce isopropyl 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate (XI, R = CH3, R1 = H, R2 = iC3H7, X = S)的产率得到isopropyl 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Furoyl)-, 5-(2-thenoyl)-, 5-(3-furoyl)- and

  摘要：

  化合物为Novel 5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其化学式表示为##STR1##以及其药学上可接受、无毒的酯和盐，其中X为氧或硫，R为氢或具有1至4个碳原子的低碳基，R.sup.1为氢、甲基、氯或溴，R.sup.1取代物位于化合物A的呋喃或噻吩环的3、4或5位置，以及其生产方法；5-(2-硫代苯甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸和5-(3-呋喃甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸是该类化合物的代表。这些化合物，作为混合物或(1)-异构体，可用作抗炎、镇痛和退热剂以及平滑肌松弛剂。

  公开号：

  US04087539A1

文献信息

• US4087539A
  申请人：——

  公开号：US4087539A

  公开（公告）日：1978-05-02