bis(4-methoxyphenyl)-l4-tellanediyl bis(3,5-diaminobenzoate) | 1428738-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl)-l4-tellanediyl bis(3,5-diaminobenzoate)
• CAS: 1428738-82-2
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₆Te
• 分子量: 644.154
• InChiKey: CSFPLTIPWVHMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  175.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基苯甲酸 、 二(4-甲氧基苯基)氧化碲(IV) 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到bis(4-methoxyphenyl)-l4-tellanediyl bis(3,5-diaminobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Telluroxane-supported coordination ligands: Synthetic and structural aspects

  摘要：

  The reactions of (4-MeOC6H4)(2)TeO with selected carboxylic acids and phenols afforded the formation of mononuclear organotelluroxanes. The utilization of functional carboxylic acids/phenols, such as 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid, 2,2-bis(benzotriazole-1-yl)acetic acid, and Schiff base-containing benzoic acids and phenols allowed the preparation of organotelluroxanes containing a multi-site coordinating capability. X-ray crystal structure studies on these compounds reveal interesting supramolecular architectures in their solid-state including the presence of the four-membered Te2O2 structural unit in some instances. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.005