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5-(3-methoxy-propyn-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid | 1174322-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-methoxy-propyn-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid
英文别名
5-(3-Methoxy-prop-1-ynyl)-pyridine-2-carboxylic acid;5-(3-methoxyprop-1-ynyl)pyridine-2-carboxylic acid
5-(3-methoxy-propyn-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid化学式
CAS
1174322-71-4
化学式
C10H9NO3
mdl
——
分子量
191.186
InChiKey
CHPRTSBZVVUYFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-5-(5-amino-2-fluorophenyl)-6,6-difluoro-5-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-ylamine5-(3-methoxy-propyn-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid 以WO2009091016) yielded the title compound as a white solid的产率得到(R)-N-(3-(3-amino-6,6-difluoro-5-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-1,4-oxazepin-5-yl)-4-fluorophenyl)-5-(3-methoxyprop-1-ynyl)picolinamide formate
    参考文献:
    名称:
    1,4-Oxazepines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式中的化合物,其中R1至R3如本文所述,或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂,可用作药物治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病,特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病。
    公开号:
    US08815841B2
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-(3-methoxy-propyn-1-yl)-pyridine-2-carboxylate 在 Potassium trimethylsilylsilanolate 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 5-(3-methoxy-propyn-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
    摘要:
    一个由以下通用公式表示的化合物:或其药用可接受的盐或其溶剂化物,其中环A是C6-14芳基或类似物,L是—NReCO—或类似物(其中Re是氢原子或类似物),环B是C6-14芳基或类似物,X是C1-3烷基烯基或类似物,Y是单键或类似物,Z是C1-3烷基烯基或类似物,R1和R2各自独立地是氢原子或类似物,而R3、R4、R5和R6各自独立地是氢原子、卤原子或类似物,具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用,并且可用作由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    US20090209755A1
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文献信息

  • [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012110459A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    This invention relates to compounds of the formula wherein and R1 to R3 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.
    这项发明涉及以下式中的化合物,其中R1至R3如下所述,或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂,可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病,特别是2型糖尿病,以及其他代谢性疾病的药物。
  • 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
    申请人:Hilpert Hans
    公开号:US20130040936A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    This invention relates to compounds of the formula wherein and R 1 to R 3 are as described herein, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as pharmaceuticals for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.
    本发明涉及公式中的化合物,其中R1至R3如本文所述,或其药用可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂,可用作药物治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病,特别是2型糖尿病,以及其他代谢性疾病。
  • CONDENSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
    申请人:Suzuki Yuichi
    公开号:US20100317850A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Disclosed is a compound represented by General formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the pharmaceutically acceptable salt, which has an inhibitory activity of the production of Aβ or a BACE1-inhibiting activity, and is therefore useful as a prophylactic or therapeutic agent for Aβ-induced neurodegenerative diseases typified by Alzheimer-type dementia. Wherein the ring A represents a C 6-14 aryl group or the like; L represents —NR e CO— [wherein R e represents a hydrogen atom or the like] or the like; the ring B represents a C 6-14 aryl group or the like; X represents a C 1-3 alkylene group or the like; Y represents a single bond or the like; Z represents a C 1-3 alkylene group or the like; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like.
    本发明涉及一种由通式(I)表示的化合物,其药学上可接受的盐或该化合物或药学上可接受的盐的溶剂,该化合物具有抑制Aβ产生或BACE1抑制活性,因此可用作治疗由阿尔茨海默病等Aβ诱导的神经退行性疾病的预防或治疗剂。其中,环A表示C6-14芳基或类似物;L表示—NReCO—[其中Re表示原子或类似物]或类似物;环B表示C6-14芳基或类似物;X表示C1-3烷基或类似物;Y表示单键或类似物;Z表示C1-3烷基或类似物;R1和R2独立地表示原子或类似物;而R3、R4、R5和R6独立地表示原子、卤素原子或类似物。
  • US8158620B2
    申请人:——
    公开号:US8158620B2
    公开(公告)日:2012-04-17
  • US8815841B2
    申请人:——
    公开号:US8815841B2
    公开(公告)日:2014-08-26
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