5-naphthalen-1-yl-[1,2,4]dithiazole-3-thione | 14597-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-naphthalen-1-yl-[1,2,4]dithiazole-3-thione
• 英文别名: 5-<1>-Naphthyl-1,2,4-dithiazol-3-thion；5-Naphthalen-1-yl-1,2,4-dithiazole-3-thione
• CAS: 14597-98-9
• 化学式: C₁₂H₇NS₃
• 分子量: 261.392
• InChiKey: XHAMSWJNWDRBGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 5-naphthalen-1-yl-[1,2,4]dithiazole-3-thione 生成 3-Methylthio-5-(1-naphthyl)-1,2,4-dithiazolium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  Studies on some 1,2,4-dithiazolium salts

  摘要：

  3-烷基硫代-1,2,4-二噻唑盐最方便的制备方法是通过二甲基硫酸酯烷基化相应的1,2,4-二噻唑-3-硫酮。这些盐可以很容易地在3位被胺亲核攻击，并失去一个甲硫基。过氧化氢氧化或氯化硫酮可以得到相应的二噻唑-3-酮。

  DOI：

  10.1139/v70-357
• 作为产物：
  描述：

  1-naphthoyl isothiocyanate 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 5-naphthalen-1-yl-[1,2,4]dithiazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Dithiazole-3-thiones and derivatives

  摘要：

  5-芳基-1,2,4-二硫代唑-3-硫酮可以通过将N-芳酰异硫氰酸酯、-硫代氨基甲酸酯或-二硫代氨基甲酸酯硫化而制备。尝试制备5-烷基化合物失败，而通过对反应中间体的另一种环化作用，可从肉桂酰异硫氰酸酯中产生1,3-噻嗪。讨论了反应的机理。这些硫酮容易与甲基碘和反应性乙炔形成加合物。在后一种情况下，得到了1,3-二硫代唑衍生物。

  DOI：

  10.1139/v67-202