(E)-2-(3,3-diphenylprop-1-enyl)naphthalene | 1646335-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-(3,3-diphenylprop-1-enyl)naphthalene
• CAS: 1646335-10-5
• 化学式: C₂₅H₂₀
• 分子量: 320.434
• InChiKey: BMXVQDVXVYKFMA-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3,3-diphenylprop-1-enyl)naphthalene 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到1-(naphthalen-2-yl)-2-nitro-3,3-diphenylpropyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯介导内部烯烃的硝化

  摘要：

  在氧气气氛中，亚硝酸叔丁酯（TBN）与不对称的内部苄基烯烃反应，生成硝基硝化反应产物，而α，β-不饱和羧酸则生成硝基链烯。在两种情况下，即使其他自由基共存于介质中，NO 2基团也仅攻击β碳。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000149
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 2-乙烯基萘 在 N-octadecyl-N-(4-sulfobutyl)pyrrolidinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(E)-2-(3,3-diphenylprop-1-enyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过磺酸或功能化离子液体催化的醇或烯烃与醇的直接脱水偶联，通过CC键构建无金属且可循环利用的途径来合成多取代的烯烃

  摘要：

  AbstractA direct synthesis of polysubstituted olefins via construction of CC bonds, which involves the direct dehydrative coupling of alcohols or alkenes with alcohols, was realized using a series of alkanesulfonic acid group‐functionalized ionic liquids (SO3H‐functionlization ILs) without additives. The metal‐free and recyclable catalyst system avoided the disposal and neutralization of acidic catalysts after reaction and tolerated a broad range of substrates, including benzylic, allyl, propargylic, aliphatic and aromatic or aliphatic olefins. Additionally, the catalytic system was suitable for a gram‐scale preparation. Preliminary mechanistic studies indicated that the CH bond cleavage in this reaction might be involved in the rate‐determining step.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201301150