(4S,6S,9aS)-6-Amino-5-oxo-octahydro-9-thia-4a-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic acid | 508181-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,6S,9aS)-6-Amino-5-oxo-octahydro-9-thia-4a-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic acid
• 英文别名: Omapatrilat metabolite M1-a；(4S,7S,10aS)-4-amino-5-oxo-2,3,4,7,8,9,10,10a-octahydropyrido[2,1-b][1,3]thiazepine-7-carboxylic acid
• CAS: 508181-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 244.315
• InChiKey: MBCSFOJJEQRYIM-FXQIFTODSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S,9aS)-6-Benzyloxycarbonylamino-5-oxo-octahydro-9-thia-4a-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic acid 在 cell extract of Sphingomonas paucimobilis SC 16113 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到(4S,6S,9aS)-6-Amino-5-oxo-octahydro-9-thia-4a-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-苄氧羰基的对映选择性酶解

  摘要：

  已经开发出一种新的酶促方法，用于从受保护的氨基酸和相关化合物中对映选择性地裂解N-苄氧基羰基（Cbz）基团。从鲍氏鞘氨醇单胞菌SC 16113的细胞提取物中分离出Cbz-脱保护酶，并纯化至同质。纯化的蛋白质的分子量为155,000道尔顿，亚基大小为44,000道尔顿。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303038

文献信息

• Compounds containing a fused bicycle ring and processes therefor
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05508272A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is O or S--(O).sub.t ; n is one or two; m is zero or one; Y is CH.sub.2, O, or S--(O).sub.t provided that Y is O or S--(O).sub.t only when m is one; and A is ##STR2## are dual inhibitors of NEP and ACE. Compounds wherein A is ##STR3## are selective ACE inhibitors. Also disclosed are methods of preparation and intermediates.

  该化合物的分子式为 ##STR1##，其中X为O或S--(O).sub.t; n为一或二; m为零或一; Y为CH.sub.2，O或S--(O).sub.t，但当m为一时，Y仅为O或S--(O).sub.t; A为 ##STR2##，是NEP和ACE的双重抑制剂。其中A为 ##STR3## 的化合物是选择性ACE抑制剂。还公开了制备方法和中间体。
• Recrystallization processes
  申请人：——

  公开号：US20020086995A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Mercaptoalkanoylamino lactam acids are recrystallized by treatment with an agent that minimizes the formation of disulfides. Suitable agents are bismercaptans, phosphine or phosphite reducing agents, zinc metal powder, and sodium hydrosulfite.

  Mercaptoalkanoylamino内酰胺酸通过用最小化二硫化物形成的试剂处理而重新结晶。适合的试剂包括双硫醇、膦或亚磷酸还原剂、锌金属粉末和亚硫酸氢钠。
• Enzymatic deprotection of amines and hydroxides
  申请人：——

  公开号：US20020123110A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  Provided is a method of deprotecting a hydroxide or amine protected with a group of formula ArC*(R)H—(CH 2 ) n —O—C(═O)— where the substituents are as described below, the method comprising: contacting the protected hydroxide or amine with an enzyme effective to remove the protecting group; and recovering the amine. Also provided is a method of isolating a bacteria producing an enzyme effective to remove a protecting group comprising: growing prospective bacteria on a medium having a growth selective amount of an amine compound that is protected as above; and isolating bacteria that grow on said medium.

  本发明提供了一种对被式中基团保护的氢氧化物或胺进行脱保护的方法 ArC*(R)H-(CH 2 ) n -O-C(═O)-取代基如下所述。 其中取代基如下所述，该方法包括：将受保护的氢氧化物或胺与有效去除保护基的酶接触；以及回收胺。还提供了一种分离产生有效去除保护基的酶的细菌的方法，该方法包括：在具有生长选择量的胺化合物的培养基上生长预期细菌，该胺化合物如上所述被保护；分离在所述培养基上生长的细菌。
• Bicyclic carboxylic acids and their derivatives as nep and aca inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0629627B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• Drugs of the Future 1999, 24, 269-277
  作者：

  DOI：——

  日期：——