N-furan-2-ylmethyl-N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1-methyl-prop-2-ynyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 1188296-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-furan-2-ylmethyl-N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1-methyl-prop-2-ynyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 1188296-98-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₅S
• 分子量: 425.505
• InChiKey: ODEKPGYUUYMXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-furan-2-ylmethyl-N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1-methyl-prop-2-ynyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 [Mes₃PAu]NTf₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到11-methoxy-6-methyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5,6-dihydro-4H,12bH-furo[2',3':3,4]chromeno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenoxy)but-3-yn-2-ol 、 N-tosylfurfurylamine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到N-furan-2-ylmethyl-N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1-methyl-prop-2-ynyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887