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5-bromo-6-methyl-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneuridine | 156214-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-6-methyl-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneuridine
英文别名
——
5-bromo-6-methyl-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneuridine化学式
CAS
156214-32-3
化学式
C19H31BrN2O6Si
mdl
——
分子量
491.454
InChiKey
QOENDKQSMMLBAE-XKVFNRALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    91.78
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium acetate5-bromo-6-methyl-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneuridineN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以23%的产率得到5-acetoxy-6-methyl-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneuridine
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Substitution Reactions of 5-Bromo-6-methyluridines
    摘要:
    DOI:
    10.1080/15257779408013247
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷 、 5-Bromo-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 以 吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到5-bromo-6-methyl-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneuridine
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Substitution Reactions of 5-Bromo-6-methyluridines
    摘要:
    DOI:
    10.1080/15257779408013247
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