2,3-dihydro-3(nitromethyl)-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one | 97049-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-3(nitromethyl)-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-benzyl-3-(nitromethyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 97049-78-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: PBFIEXQSMJMEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3(nitromethyl)-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.0 g的产率得到3-(aminomethyl)-2-3-dihydro-2-(phenylmethyl)-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚衍生物和吡嗪并[2,1-a]异吲哚衍生物的合成

  摘要：

  胺与内酯 7 或不饱和硝基衍生物 8 反应得到异吲哚和吡嗪并 [2,1-a] 异吲哚衍生物。介绍了形成机制、结构证明和立体化学。

  DOI：

  10.1139/v85-061
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲基-2-苯并呋喃-1(3H)-酮 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3-dihydro-3(nitromethyl)-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚衍生物和吡嗪并[2,1-a]异吲哚衍生物的合成

  摘要：

  胺与内酯 7 或不饱和硝基衍生物 8 反应得到异吲哚和吡嗪并 [2,1-a] 异吲哚衍生物。介绍了形成机制、结构证明和立体化学。

  DOI：

  10.1139/v85-061

文献信息

• Silica-supported metal acetylacetonate catalysts with a robust and flexible linker constructed by using 2-butoxy-3,4-dihydropyrans as dual anchoring reagents and ligand donors
  作者：Bingbing Lai、Zhipeng Huang、Zhifang Jia、Rongxian Bai、Yanlong Gu

  DOI：10.1039/c5cy01012h

  日期：——

  2-Butoxy-3,4-dihydropyrans were used, for the first time, as dual anchoring reagents and ligand donors to prepare the immobilize homogeneous metal acetylacetonate catalysts.

  2-丁氧基-3,4-二氢吡喃首次被用作双锚定试剂和配体供体，制备固定化均相金属乙酰丙酮酸酯催化剂。
• FERLAND, J. -M.;DEMERSON, CH. A.;HUMBER, L. G., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 2, 361-365
  作者：FERLAND, J. -M.、DEMERSON, CH. A.、HUMBER, L. G.

  DOI：——

  日期：——