ethyl 2-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-[4-(methyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinecarboxylate | 1040544-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-[4-(methyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)-3-oxopyridazine-4-carboxylate
• CAS: 1040544-58-8
• 化学式: C₂₁H₁₈F₂N₂O₅
• 分子量: 416.381
• InChiKey: OXPCSLROEHKMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-[4-(methyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinecarboxylate 、 sodium glycinate 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-({2-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-[4-(methyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinyl}carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89052

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-6-[4-(methyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinecarboxylate 、 3,5-二氟溴苄 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以65%的产率得到ethyl 2-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-[4-(methyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89052

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-Substituted Glycine Derivatives: Hydroxylase Inhibitors
  申请人：SHAW Antony N.

  公开号：US20080214549A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention described herein relates to certain pyridazinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式(I)的吡啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病，如贫血等，具有用处。
• Pyridazine-dione N-substituted glycine derivatives as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2889289A1

  公开（公告）日：2015-07-01

  The invention described herein relates to certain pyridazinedione N-substituted glycine derivatives which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本文所述的发明涉及某些哒嗪二酮 N-取代甘氨酸衍生物，它们是 HIF 脯氨酰羟化酶的拮抗剂，可用于治疗因抑制该酶而获益的疾病，贫血就是其中一例。
• US7608621B2
  申请人：——

  公开号：US7608621B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• USRE44613E1
  申请人：——

  公开号：USRE44613E1

  公开（公告）日：2013-11-26