(R)-2,2-Dimethyl-4-{(S)-1-[4-((1R,5R)-5-trimethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enyl)-phenyl]-ethyl}-[1,3]dioxolane | 155907-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2,2-Dimethyl-4-{(S)-1-[4-((1R,5R)-5-trimethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enyl)-phenyl]-ethyl}-[1,3]dioxolane
• CAS: 155907-19-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 446.778
• InChiKey: RRYXUKQBOVXPLD-CJOZULMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2-Dimethyl-4-{(S)-1-[4-((1R,5R)-5-trimethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enyl)-phenyl]-ethyl}-[1,3]dioxolane 在 ruthenium trichloride 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 potassium fluoride 、 sodium periodate 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 copper dichloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-(4-{(R)-3-[(E)-Hydroxyimino]-cyclohexyl}-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Concerning the enantioselective synthesis of the isomers of the arylpropanoic acid NSAID ximoprofen

  摘要：

  All four stereoisomers of the parent ketone of the oximido drug ximoprofen have been prepared pure. An attempt to isolate the pure E and Z isomers of the oxime derivative from one of these stereoisomers was unsuccessful.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79970-9
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 magnesium 作用下， 生成 (R)-2,2-Dimethyl-4-{(S)-1-[4-((1R,5R)-5-trimethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enyl)-phenyl]-ethyl}-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Concerning the enantioselective synthesis of the isomers of the arylpropanoic acid NSAID ximoprofen

  摘要：

  All four stereoisomers of the parent ketone of the oximido drug ximoprofen have been prepared pure. An attempt to isolate the pure E and Z isomers of the oxime derivative from one of these stereoisomers was unsuccessful.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79970-9