1,6-diaminohexafluoronaphthalene | 1094993-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,6-diaminohexafluoronaphthalene
• 英文别名: 2,3,4,5,7,8-Hexafluoronaphthalene-1,6-diamine
• CAS: 1094993-92-6
• 化学式: C₁₀H₄F₆N₂
• 分子量: 266.146
• InChiKey: DUSRYIPVARCMBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氟萘 在 氨 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,3,4,5,6,8-hexafluoro-2,7-diaminonaphthalene 、 hexafluoro-2,6-naphthylenediamine 、 1,6-diaminohexafluoronaphthalene 、 1,7-diaminohexafluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  液氨中八氟萘的胺化：2,6-和2,7-二氨基六氟萘的选择性制备

  摘要：

  液氨对八氟萘进行单胺化反应主要得到2-氨基七氟萘（分离产率为85-90％）。八氟萘的氨基化或2-氨基七氟萘的氨基化可提供异构体1,6-，1,7-，2,6-和2,7-二氨基六氟萘的混合物，其中普遍存在2,7-异构体（约70％）因此，它是2-取代的聚氟萘在7位上主要取代的第一个例子。的2- 2,7 / 2,6比X -heptafluoronaphthalene（X  =  - NH，NH 2NHAc）的胺化随着取代基的供电子作用的降低而减少。2，7-二氨基六氟萘与2-氨基七氟萘或八氟萘与液态氨中过量的NaNH 2和2，6-二氨基六氟萘在2-乙酰基氨基七氟萘与液氨反应，然后乙酰酰胺基水解的反应中形成。阐述了基于氨基的可逆转化选择性制备这些二胺的方法，以及通过与冠醚络合而分离出高纯度的简便技术。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.11.010