bis(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 22609-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid bis(2-methoxyethyl) ester；(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 22609-69-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₈
• 分子量: 434.446
• InChiKey: TXCXBDPBAAWPAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以62 %的产率得到2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis(2-methoxyethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  具有抑制线粒体过度分裂的作用的化合物

  摘要：

  本发明提供用于处置或预防由线粒体过度分裂引起的疾病的化合物。本发明涉及以式(1)表示的化合物、或其制药上可接受的盐或溶剂化物、或其前药。式中，R1及R1’各自独立地为氢、任选被取代的低级烷基、任选被取代的低级环烷基等；R2为任选被取代的低级烷基、任选被取代的低级环烷基等；R3及R4各自独立地为氢、卤素、羟基、硝基、氰基、任选被取代的低级烷基等；R5及R6各自独立地为任选被取代的低级烷基、任选被取代的低级环烷基等；X为氮或氧；Y为碳、氮或氧；而且虚线表示存在或不存在键。

  公开号：

  CN116710449A
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲氧乙酯 、 邻硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以82%的产率得到bis(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶类化合物作为钙通道阻滞剂的合成，对接模拟，生物学评估和3D-QSAR研究。

  摘要：

  通过合成保留邻位或间位硝基苯环的两个系列硝苯地平类似物，已恢复了对靶L型电压依赖性钙通道的作用。对受体模型进行了先合成后的分子对接研究，然后进行分子比对，对47种化合物进行了预测，以预测活性最高的成员。IC50值表明某些化合物与硝苯地平相似或更具活性。在二氢吡啶（DHP）环的3位和5位上取代基团得到3k，它比硝苯地平更具活性。我们有效的三维定量构效关系（3D-QSAR）模型预示了亲脂性，蓬松度和C3和C5取代基的螯合效应的影响。庞大的基团会干扰酪氨酸（Tyr）4311的环对环疏水相互作用，并限制增加DHP环3和5位上的酯烃链长度的效率，以此作为提高活性的方法。DHP环的4位上苯环上的螯合取代基的存在可确保与受体的牢固结合，从而确保闭通道构象的稳定。3D-QSAR模型的验证表明其在预测属于同一化学类别的新化合物的活性方面的熟练程度。DHP环的4位上苯环上的螯合取代基的存在可确保与受体的牢固结

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00186

文献信息

• COMPOUNDS HAVING INHIBITORY EFFECT ON MITOCHONDRIAL HYPERFISSION
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20240002343A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  The present invention provides a compound for treating or preventing diseases caused by mitochondrial hyperfission. The present invention provides a compound represented by formula (1): wherein R 1 and R 1 ′ are each independently hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted lower cycloalkyl, and the like; R 2 is an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted lower cycloalkyl, and the like; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, cyano, an optionally substituted lower alkyl, and the like; R 5 and R 6 are each independently an optionally substituted lower alkyl; an optionally substituted lower cycloalkyl, and the like; X is nitrogen or oxygen; Y is carbon, nitrogen or oxygen; and a broken line represents the presence or absence of a bond; or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof.