4-(1-氮杂环丁基羰基)苯甲酸 | 915199-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-氮杂环丁基羰基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(azetidin-1-ylcarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(azetidin-1-carbonyl)benzoic acid；4-(azetidine-1-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 915199-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: YATSWSAFQYEXPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)-4-{[4-(4-piperidinyl)phenyl]oxy}piperidine 、 4-(1-氮杂环丁基羰基)苯甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-{[4-(1-azetidinylcarbonyl)phenyl]carbonyl}-4-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125665

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(1-氮杂环丁基羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  发现新型噻吩-芳基酰胺衍生物作为具有强效抗分枝杆菌活性的 DprE1 抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一系列新型噻吩-芳基酰胺化合物的设计和合成，这些化合物来源于非共价癸烯磷酰-β- d-核糖 2'-差向异构酶 (DprE1) 抑制剂 TCA1，通过基于结构的支架跳跃策略。噻吩核心侧翼的两条侧链的系统优化导致新的先导化合物带有噻吩-芳基酰胺支架，具有有效的抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。化合物23j、24f、25a和25b在体外表现出有效对药物敏感（最小抑制浓度 (MIC) = 0.02–0.12 μg/mL）和耐药（MIC = 0.031–0.24 μg/mL）结核菌株的活性，同时保留有效的 DprE1 抑制（最大抑制浓度的一半（IC 50） ) = 0.2–0.9 μg/mL) 和良好的细胞内抗分枝杆菌活性。此外，这些化合物表现出良好的肝细胞稳定性和对人ether-à-go-go相关基因（hERG）通道的低抑制作用。具有可接受的药代动力学特性的代表性化合物25a在急

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00263

文献信息

• 2-芳酰胺基取代的噻吩酰亚胺酯类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110759889B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明公开了2‑芳酰胺基取代的噻吩酰亚胺酯类化合物及其制备方法和用途、其合成方法及其作为抗菌剂在由细菌引起的感染性疾病，特别是由分枝杆菌引起的肺结核(Tuberculosis，TB)中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1,R2,R3,R4,R5及Y如说明书所述。本发明旨在制备具有抗分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新药物，可用于由细菌引起的感染性疾病，特别是由结核分枝杆菌引起的肺结核(TB)疾病的治疗或预防性治疗，同时可用于克服与耐药性有关的问题。
• Compounds
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20060293298A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to 1-[4-(1-Azetidinylcarbonyl)phenyl]carbonyl}-4-(4-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}phenyl)piperidine and derivatives thereof, and to compositions, processes for its preparation and its uses in therapy.

  本发明涉及1-[4-(1-Azetidinylcarbonyl)phenyl]carbonyl}-4-(4-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}phenyl)piperidine及其衍生物，以及其制备的组合物、过程和在治疗中的用途。
• Piperazinone Derivatives Useful as Histamine H3 Receptor Antagonists and/or Inverse Agonists
  申请人：Ancliff Rachael Ann

  公开号：US20080275027A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I) or salts and solvates thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis: wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的化合物或其盐和溶剂化物、其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用，其中R1和R2如规范中所定义。
• PROCESSES FOR PREPARING (R)-2-METHYLPYRROLIDINE AND (S)-2-METHYLPYRROLIDINE AND TARTRATE SALTS THEREOF
  申请人：Christie Michael

  公开号：US20100121055A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing (R)- or (S)-2-methylpyrrolidine from 2-methylpyrroline, which does not require the isolation of synthetic intermediates.

  本发明提供了一种从2-甲基吡咯烷制备(R)-或(S)-2-甲基吡咯烷的简短、安全、廉价、商业可扩展的过程，不需要分离合成中间体。
• 4-Acyl-1-(4-aminoalkoxyphenyl)-2-ketopiperazines as a Novel Class of Non-Brain-Penetrant Histamine H₃ Receptor Antagonists
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Rachael A. Ancliff、Mark J. Bamford、Christopher Browning、Helen Connor、Susannah Davies、Yvonne C. Fogden、Simon T. Hodgson、Duncan S. Holmes、Brian E. Looker、Karen M. L. Morriss、Christopher A. Parr、Elizabeth A. Pickup、Sanjeet S. Sehmi、Gemma V. White、Clarissa J. Watts、David M. Wilson、Michael D. Woodrow

  DOI：10.1021/jm0708228

  日期：2007.12.27

  A series of ketopiperazines were prepared and evaluated for their activity as histamine H-3 antagonists. From investigation of the tertiary basic center in the aminopropyloxyphenyl template, the 2(R)-methylpyrrolidine was identified as the most potent amine. In the more rigid piperidineoxyphenyl template the N-cyclobutyl group was the most potent amine. The 4-fluorobenzyol, 4-cyanobenzoyl, and 2,4-difluorobenzoyl groups provided good pharmacokinetic profiles for the various amides. The PSA and log D values of these compounds suggested low brain penetration. The compounds had very high selectivity over other receptors and did not inhibit hepatic cytochrome P450, indicating low drug-drug interaction potential. Compound 22i was identified as the best compound of this series based on its overall profile of high potency, selectivity, low brain penetration, lack of CYP450 inhibition, high oral bioavailability, and pharmacokinetic properties.