2-((3-phenoxyphenyl)carbamoyl)benzoic acid | 1269512-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3-phenoxyphenyl)carbamoyl)benzoic acid
• CAS: 1269512-98-2
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₄
• 分子量: 333.343
• InChiKey: AUCNJTFLHKNMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 铁粉 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-((3-phenoxyphenyl)carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 DNA 编码的小分子文库筛选发现铜绿假单胞菌的 PqsE 硫酯酶抑制剂。

  摘要：

  铜绿假单胞菌是美国医院获得性感染的主要原因。PqsE 是一种硫酯酶，对铜绿假单胞菌的毒力至关重要，这使得 PqsE 成为一个有吸引力的抑制目标。PqsE 催化的底物和产物均未鉴定。筛选了一个包含 5.5 亿个 DNA 编码的药物样小分子的文库，以寻找那些与纯化的 PqsE 蛋白结合的小分子。通过连接的 DNA 条形码的高通量测序鉴定结合分子的结构。在体外检测了具有最强亲和力特征的假定 PqsE 结合剂对 PqsE 硫酯酶活性的抑制作用. 最有效的抑制剂从 DNA 中重新合成，并检查了改变 PqsE 热熔解和 PqsE 硫酯酶抑制的能力。在这里，我们报告了一系列非竞争性抑制 PqsE 的 2-(苯基氨基甲酰基)苯甲酸的合成、生物活性、作用机制和早期构效关系。设计用于探测初始结构-活性关系的一小组类似物显示出相对于原始命中物的效力增加，其中最好的具有 IC 50 = 5 μM。由于目前的化合物

  DOI：

  10.1021/acschembio.9b00905