prop-2-enyl N-(naphthalen-1-ylmethylsulfanylmethyl)carbamate | 160978-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: prop-2-enyl N-(naphthalen-1-ylmethylsulfanylmethyl)carbamate
• CAS: 160978-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: IPKAYPMLEAEEOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-(naphthalen-1-ylmethylsulfanylmethyl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 生成 di(1-naphthylmethyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  The allyloxycarbonylaminomethyl group: a new allytic protection for the thiol group of cysteine

  摘要：

  S-Allocam derivatives of thiols in general and of cysteine in particular are selectively and readily deprotected through palladium catalyzed hydrostanoolysis. They are perfectly stable in the basic conditions of Fmoc-removal. but only marginally stable in the acidic conditions of t-Bu, Boc removal.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88420-x
• 作为产物：
  描述：

  羟基甲基氨基甲酸 2-丙烯基酯 、 1-mercaptomethylnaphthalene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 prop-2-enyl N-(naphthalen-1-ylmethylsulfanylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The allyloxycarbonylaminomethyl group: a new allytic protection for the thiol group of cysteine

  摘要：

  S-Allocam derivatives of thiols in general and of cysteine in particular are selectively and readily deprotected through palladium catalyzed hydrostanoolysis. They are perfectly stable in the basic conditions of Fmoc-removal. but only marginally stable in the acidic conditions of t-Bu, Boc removal.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88420-x

文献信息

• Allylic protection of thiols and cysteine: I: The allyloxycarbonylaminomethyl group
  作者：André Malanda Kimbonguila、Ahmed Merzouk、François Guibé、Albert Loffet

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00322-1

  日期：1999.5