2-Amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-(2-nitro-benzyloxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one | 231957-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-(2-nitro-benzyloxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 2-amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-[(2-nitrophenyl)methoxymethoxy]oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 231957-32-7
• 化学式: C₃₉H₃₈N₆O₁₀
• 分子量: 750.765
• InChiKey: UMIAFJCKTPHAPM-SPBWOXKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-(2-nitro-benzyloxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[2-(2-nitro-benzyloxycarbonylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-(2-nitro-benzyloxymethoxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  具有光裂解糖和核碱基保护基团的自动化 RNA 合成

  摘要：

  开发了一种腺嘌呤和鸟嘌呤核苷的 N-烷氧基羰基化合成方法，并将其用于制备。携带光不稳定糖和核碱基保护基团的 RNA 亚磷酰胺。从这些构件中，制备了七聚寡核糖核苷酸。通过自动合成，然后在温和条件下从固体支持物和光解脱保护。所提出的策略允许简单的准备。3'-O-氨基酰化的 RNA 序列。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-1999-3098
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]鸟苷 在 二丁基二氯化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-(2-nitro-benzyloxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  具有光裂解糖和核碱基保护基团的自动化 RNA 合成

  摘要：

  开发了一种腺嘌呤和鸟嘌呤核苷的 N-烷氧基羰基化合成方法，并将其用于制备。携带光不稳定糖和核碱基保护基团的 RNA 亚磷酰胺。从这些构件中，制备了七聚寡核糖核苷酸。通过自动合成，然后在温和条件下从固体支持物和光解脱保护。所提出的策略允许简单的准备。3'-O-氨基酰化的 RNA 序列。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-1999-3098