4,4'-dinitrodiphenyl selenoxide | 25862-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dinitrodiphenyl selenoxide
• 英文别名: Bis-<4-nitro-phenyl>-selen-oxid；4.4'-Dinitrodiphenylselenoxid；bis-(4-nitro-phenyl)-selenoxide；Bis-(4-nitro-phenyl)-selenoxid；4.4'-Dinitro-diphenylselenoxyd；1-nitro-4-(4-nitrophenyl)seleninylbenzene
• CAS: 25862-15-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₅Se
• 分子量: 339.166
• InChiKey: AAALERCTIYIVGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.4±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dinitrodiphenyl selenoxide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 bis(4-nitrophenyl) selenone
  参考文献：
  名称：

  某些硒碱在二硫酸中的行为。二硫酸中硒化物、硒氧化物和硒酮的电导和冷冻研究

  摘要：

  二甲基硒氧化物在二硫酸中完全电离，而二苯基硒氧化物及其硝基衍生物表现为弱碱。在硒酮的情况下，烷基硒酮在二硫酸中完全电离，二苯基硒酮及其硝基衍生物表现为弱电解质。从质子化的程度可以看出，硒酮是比相应的砜更强的碱。在硒化物中，二苯基硒化物被磺化而其硝基衍生物在其中表现为弱碱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.1929
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-nitrophenyl) selenide 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 4,4'-dinitrodiphenyl selenoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selenoxides by Oxidation of Selenides witht-Butyl Hypochlorite, and Its Application for Synthesis of Optically Active Selenoxide

  摘要：

  在甲醇和吡啶存在下，用次氯酸叔丁酯氧化硒化物，然后进行水解，从而有效地合成了硒氧化物。这种氧化方法对于氧化具有抽电子基团的硒化物特别有效。利用这种新颖的氧化方法，可以合成具有笨重取代基的部分光学活性氧化硒。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.503

文献信息

• A General and Efficient Method To Convert Selenides into Selenones by Using HOF·CH₃CN
  作者：Shay Potash、Shlomo Rozen

  DOI：10.1002/ejoc.201300694

  日期：2013.9

  A general route for the preparation of selenones (R2SeO2) is presented. This task is achieved through the quick and high-yielding reaction of selenides (R2Se) with HOF·CH3CN. The reaction tolerates some elusive electron-deficient and sterically hindered selenides. Some mechanistic aspects are also investigated and discussed.

  介绍了制备硒酮 (R2SeO2) 的一般路线。该任务是通过硒化物 (R2Se) 与 HOF·CH3CN 的快速和高产率反应来实现的。该反应耐受一些难以捉摸的缺电子和空间位阻硒化物。一些机械方面也进行了调查和讨论。
• Matti, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5>7, p. 617,620
  作者：Matti

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, MICHIO;OHKUBO, HIROMI;SHIMIZU, TOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 503-506
  作者：KOBAYASHI, MICHIO、OHKUBO, HIROMI、SHIMIZU, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——