Nb(OTf)(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3 | 877119-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Nb(OTf)(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3
• 英文别名: TfONb(N(CH2-t-Bu)(3,5-Me2C6H3))3
• CAS: 877119-59-0
• 化学式: C₄₀H₆₀F₃N₃NbO₃S
• 分子量: 812.902
• InChiKey: UEIIGJUAIRWQCR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nb(OTf)(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [NbO(N(neopentyl)(3,5-Me2C6H3))3]
  参考文献：
  名称：

  一种影响酰氯到有机腈转化的 Nitridoniobium(V) 试剂：通过异双核 (Nb/Mo) 二氮裂解合成、机理洞察和回收

  摘要：

  通过末端氮化铌阴离子 [N[三键]Nb(N[Np]Ar)3]- ([1a- N]-，其中 Np = 新戊基和 Ar = 3,5-Me2C6H3) 通过等价 N 进行 O(Cl) 复分解交换。使用三酰胺钼系统 Mo(N[R]Ar)3 (R = t-Bu, 2a; R = Np, 2b) 作为反应，在异双核 N2 裂解反应中获得氮基阴离子 [1a-N]-伙伴。异双核桥接 N2 配合物 (Ar[R]N)3Mo-(mu-N2)Nb(N[Np]Ar)3 (R = t-Bu, 3b; R = Np, 3c) 与钠汞齐的还原断裂提供 1 当量的盐 Na[1a-N] 和中性 N[三键]Mo(N[R]Ar)3 (R = t-Bu, 2a-N; R = Np, 2b-N)。很容易实现 2-N 与 Na[1a-N] 的分离。在四氢呋喃 (THF) 中用酰氯底物处理盐 Na[1a-N] 会提供相应的有机腈，同时形成

  DOI：

  10.1021/ja056408j
• 作为产物：
  描述：

  Nb(OTf)2(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3 在 Mg(THF)3(anthracene) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到Nb(OTf)(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3
  参考文献：
  名称：

  一种影响酰氯到有机腈转化的 Nitridoniobium(V) 试剂：通过异双核 (Nb/Mo) 二氮裂解合成、机理洞察和回收

  摘要：

  通过末端氮化铌阴离子 [N[三键]Nb(N[Np]Ar)3]- ([1a- N]-，其中 Np = 新戊基和 Ar = 3,5-Me2C6H3) 通过等价 N 进行 O(Cl) 复分解交换。使用三酰胺钼系统 Mo(N[R]Ar)3 (R = t-Bu, 2a; R = Np, 2b) 作为反应，在异双核 N2 裂解反应中获得氮基阴离子 [1a-N]-伙伴。异双核桥接 N2 配合物 (Ar[R]N)3Mo-(mu-N2)Nb(N[Np]Ar)3 (R = t-Bu, 3b; R = Np, 3c) 与钠汞齐的还原断裂提供 1 当量的盐 Na[1a-N] 和中性 N[三键]Mo(N[R]Ar)3 (R = t-Bu, 2a-N; R = Np, 2b-N)。很容易实现 2-N 与 Na[1a-N] 的分离。在四氢呋喃 (THF) 中用酰氯底物处理盐 Na[1a-N] 会提供相应的有机腈，同时形成

  DOI：

  10.1021/ja056408j

文献信息

• A highly reduced cyanogen ligand derived from cyanide reductive coupling
  作者：Alexander R. Fox、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/c2cc17212g

  日期：——

  The synthesis, structure, and spectroscopic features of a bimetallic cyanogen complex obtained from the reductive coupling of cyanide by a niobium(IV) precursor are described, and a mechanism for the coupling reaction is proposed based on DFT calculations.

  介绍了铌(IV)前体还原耦合氰化物得到的双金属氰络合物的合成、结构和光谱特征，并基于 DFT 计算提出了耦合反应的机理。