3'-deoxy-3',4'-didehydro-2-N-isobutyrylguanosine | 1262202-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3'-deoxy-3',4'-didehydro-2-N-isobutyrylguanosine
• CAS: 1262202-29-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₅
• 分子量: 335.319
• InChiKey: TXWRSDSIKUFARH-AMIZOPFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  142.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-deoxy-3',4'-didehydro-2-N-isobutyrylguanosine 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到3'-deoxy-3',4'-didehydroriboside
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of 3′-deoxy-3′,4′-didehydronucleoside-5′-aldehydes via 2′,3′-O-orthoester group elimination: a simple route to 3′,4′-didehydronucleosides

  摘要：

  Straightforward, high-yielding syntheses of 3'-deoxy-3',4'-didehydronucleoside-5'-aldehydes and 3'-deoxy-3',4'-didehydronucleosides starting from 2',3'-O-orthoester derivatives of ribonucleosides are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.117
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-di-O-methoxymethylidene-2-N-isobutyrylguanosine 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3'-deoxy-3',4'-didehydro-2-N-isobutyrylguanosine
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of 3′-deoxy-3′,4′-didehydronucleoside-5′-aldehydes via 2′,3′-O-orthoester group elimination: a simple route to 3′,4′-didehydronucleosides

  摘要：

  Straightforward, high-yielding syntheses of 3'-deoxy-3',4'-didehydronucleoside-5'-aldehydes and 3'-deoxy-3',4'-didehydronucleosides starting from 2',3'-O-orthoester derivatives of ribonucleosides are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.117

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL AND ANTI-TUMORAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX ET ANTI-TUMORAUX
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2022038539A3

  公开（公告）日：2022-03-31