methyl 14β-acetoxy-16-chlormethyl-16-oxo-13-epi-pimaran-18-oate | 127613-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 14β-acetoxy-16-chlormethyl-16-oxo-13-epi-pimaran-18-oate
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,7R,8S,8aR,10aR)-8-acetyloxy-7-(3-chloro-2-oxopropyl)-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 127613-22-3
• 化学式: C₂₄H₃₇ClO₅
• 分子量: 441.008
• InChiKey: WYTMSGWEDVOSOX-UEMXEBGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 14β-acetoxy-16-chlormethyl-16-oxo-13-epi-pimaran-18-oate 在 sodium acetate 作用下， 反应 4.0h， 生成 18-methoxy-18-oxo-13-epi-pimaran-14β,16-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diterpene analogues of cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87867-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 14β-acetoxy-16-hydroxy-13-epi-pimaran-18-oate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 jones reagent 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 14β-acetoxy-16-chlormethyl-16-oxo-13-epi-pimaran-18-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diterpene analogues of cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87867-4