2(3),9(10),16(17),23(24)-tetra[1,5-di-(3-triethoxysilyl-propyl)biuryl]phthalocyanine iron | 373363-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2(3),9(10),16(17),23(24)-tetra[1,5-di-(3-triethoxysilyl-propyl)biuryl]phthalocyanine iron
• CAS: 373363-17-8
• 化学式: C₁₁₂H₁₈₈FeN₂₀O₃₂Si₈
• 分子量: 2607.37
• InChiKey: LLWSJTWUOJYDAM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2(3),9(10),16(17),23(24)-tetra[1,5-di-(3-triethoxysilyl-propyl)biuryl]phthalocyanine iron
  参考文献：
  名称：

  酞菁负载型催化剂催化的芳香族化合物被双氧和过氧化物选择性氧化

  摘要：

  本文总结了我们在负载型金属酞菁催化剂的设计和研究方面的催化氧化研究。在2-甲基萘（2MN）氧化为2-甲基-1,4-萘醌（维生素K 3，VK 3），2,3,6-三甲基苯酚（TMP）生成三甲基-1,4-苯醌（维生素E的前体）和烯烃的环氧化反应。以二聚体形式共价接枝的四硫代酞菁铁（FePcS）产生的催化剂比含单体物种的催化剂更具活性和选择性，但缺乏稳定性，在催化过程中转化为选择性较低的单体络合物。通过两个相邻的酞菁分子通过适当的二胺间隔基的共价连接来稳定负载的二聚体形式，提供了更具选择性和稳定性的催化剂。获得三甲基-1，4-苯醌，以87％的TMP转化率得到87％的收率。更苛刻的2MN氧化可提供45％的VK 3收率。使用两个机械探针2-甲基-1-苯基丙-2-基氢过氧化物（MPPH）来特别强调这些氧化的机械方面，以区分在形成活性物质和形成活性物质时O-O键的均质裂解还是杂合裂解。硫杂蒽5氧化物（SS

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(01)00486-1