1-cyclohexyl-3-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-a]isoquinolin-4-ium-3-ide | 1141508-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-a]isoquinolin-4-ium-3-ide
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-methoxycarbonylimidazo[2,1-a]isoquinolin-1-ium-2-olate
• CAS: 1141508-58-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: CPUWZVKREJCMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-a]isoquinolin-4-ium-3-ide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到1-cyclohexyl-3-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[2,1-a]isoquinolin-4-ium-3-ide
  参考文献：
  名称：

  基于异氰化物的 TFAA 活化对功能化介离子结构的多组分访问：新的多米诺反应

  摘要：

  在新的多米诺过程中，吖嗪（异喹啉、吡啶）与 TFAA 和异氰化物的反应产生具有咪唑并 [1,2-a] 嗪核心的中离子酰氟。这种多组分反应具有普遍性，可以在每个组分上容忍广泛的取代模式，并显示出前所未有的反应途径排列。该方案允许通过合适的亲核试剂（醇、硫醇、胺）与酰基氟部分的反应加入第四个合成输入。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801084
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-cyclohexyl-3-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-a]isoquinolin-4-ium-3-ide
  参考文献：
  名称：

  携带异喹啉咪唑并[1,2- a ]嗪荧光单元的寡核苷酸的合成与性能

  摘要：

  制备了带有新型荧光化合物并带有偶极异喹啉咪唑并[1,2- a ]嗪核心的寡核苷酸。熔解曲线的分析表明，在其末端带有这些荧光标记的DNA双链体的DNA双链体稳定性略有增加。分析了寡核苷酸缀合物的紫外线吸收和荧光性质。荧光标记对双链体形成敏感，因为在366 nm处也观察到协同熔解曲线，并且变性后荧光具有很大的增加。细胞摄取研究允许观察这些荧光标记的寡核苷酸内在HeLa细胞中。

  DOI：

  10.1021/bc1000966