[(Z)-Phenylimino]-m-tolyl-acetonitrile | 73599-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-Phenylimino]-m-tolyl-acetonitrile
• 英文别名: 3-methyl-N-phenylbenzenecarboximidoyl cyanide
• CAS: 73599-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: ZAMPELAKNDGOGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-Phenylimino]-m-tolyl-acetonitrile 、 丙烯酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到ethyl 2-(3-cyano-5-methyl-2-phenyl-2H-isoindol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的α-亚甲基腈或α-亚氨基酯的CH活化和丙烯酸酯环化成2 H-异吲哚

  摘要：

  Rh（III）催化剂在激活C–H键以构建杂环骨架中起着越来越重要的作用。然而，关于药学上重要的2 H-异吲哚和稠合2 H-异吲哚的更具挑战性的合成的报道很少。本文报道的方法是通过Rh（III）催化的α-亚氨基腈或α-亚氨基酯与丙烯酸酯的转化来生产2 H-异吲哚或稠合的2 H-异吲哚衍生物的有效策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01664